Сканирование
и форматирование: Янко Слава (Библиотека
Fort/Da) || slavaaa@yandex.ru || yanko_slava@yahoo.com || http://yanko.lib.ru || Icq# 75088656 || Библиотека: http://yanko.lib.ru/gum.html
|| Номера страниц - внизу
update 09.11.06
What is Life?
The
Physical Aspect of the Living Cell
by Erwin Schrödinger
Senior Professor at
the Dublin Institute for Advanced Studies
Based on Lectures
delivered under the auspices of the Institute at
1944
Эрвин
Шрёдингер
Главный профессор Института высших исследований в
Дублине
ЧТО ТАКОЕ ЖИЗНЬ?
Физический аспект живой клетки
По материалам лекций, прочитанных под эгидой Института
в Тринити-колледже, Дублин, в феврале
Перевод с английского
А. А. Малиновского, Г. Г. Порошенко
под редакцией Ю. А. Данилова
Издание третье, дополненное и исправленное
2002
УДК 530.1:575.1(023)
Шредингер Э.
Что такое жизнь? Физический аспект живой клетки. - Москва-Ижевск:
НИЦ 'Регулярная и хаотическая динамика', 2002. 92 с.
В этой небольшой, но содержательной книге, в основу
которой легли публичные лекции автора, знаменитый австрийский физик Эрвин
Шредингер рассмотрел конкретные вопросы применения физических идей в биологии.
С позиций теоретической физики Шредингер обсуждает
общие проблемы физического подхода к различным явлениям жизни, причины
макроскопичности, многоатомности организма, механизма наследственности и
мутаций.
ISBN 5-93972-199-0
© Перевод с английского Ю.А.Данилова, 1999 ©
Научно-издательский центр
'Регулярная и хаотическая динамика', 2002
Дизайнер М. В. Ботя
Технический редактор А. В. Широбоков
Корректор Л. В. Степанова
Подписано в печать 26.08.02. Формат 60 X 84 1/16.
Бумага офсетная ?1. Усл.печ. л. 5,34. Уч. изд. л. 6,3.
Гарнитура Computer Modern Roman. Печать
офсетная. Заказ ?39.
Научно-издательский центр 'Регулярная и хаотическая
динамика'
Лицензия на издательскую деятельность ЛУ ?084 от
03.04.00.
http://rcd.ru E-mail: borisov@rcd.ru
Предисловие
к третьему русскому изданию
I.
Подход классического физика к предмету.
1.
Общий характер и цели исследования
2.
Статистическая физика. Основное различие в структуре
3.
Подход к предмету у наивного физика
5.
Работа организма требует соблюдения точных физических законов
6.
Физические законы основаны на атомной статистике и поэтому только
приблизительны
7.
Точность физических законов основана на большом количестве участвующих атомов
8.
Первый пример (парамагнетизм)
9.
Второй пример (броуновское движение, диффузия)
Рис.
2. Оседающий туман Рис.
3. Броуновское движение оседающей капли
Рис.
4. Диффузия (слева направо) в растворе с неравномерной концентрацией
10.
Третий пример (пределы точности измерения)
12. Выводы
классического физика, будучи далеко не тривиальными, оказываются неверными
13.
Наследственный шифровальный код (хромосомы)
14.
Рост организма путем клеточного деления (митоз)
15.
В митозе каждая хромосома удваивается.
16. Редукционное
деление (мейоз) и оплодотворение (сингамия)
Рис.
5. Сблизившиеся попарно хромосомы в материнских клетках пыльцы двух видов
Рис.
7. Хромосомы в соматических клетках мушки Drosophila:
18.
Значение редукционного деления
19.
Кроссинговер. Локализация свойств
Рис.
10. Двенадцать пар сблизившихся хромосом в материнских клетках пыльцы Fritillaria chitralensis.
Рис.
11. Покоящееся ядро клетки слюнной железы мушки Drosophila melanogaster.
23.
'Скачкообразные' мутации - поле действия естественного отбора
Рис.
12. Статистика длины остей чистосортного ячменя.
24.
Они действительно размножаются, то есть они полностью наследуются
25.
Локализация. Рецессивность и доминантность
Рис.
13. Гетерозиготный мутант. Крестом отмечен мутировавший ген.
Рис.
14. Наследование мутации.
26.
Введение некоторых специальных терминов
27.
Вредное действие родственного скрещивания
29.
Необходимо, чтобы мутации были редким событием
30.
Мутации, вызванные рентгеновскими лучами
31.
Первый закон. Мутация - единичное событие
32.
Второй закон. Локализация события
33.
Постоянство, не объяснимое классической физикой
35.
Квантовая теория - дискретные состояния - квантовые переходы
37.
Их устойчивость зависит от температуры..
38.
Математическое отступление
Рис.
16. Два изомера пропилового алкоголя
Рис.
17. Потенциальный барьер 3 между изомерными уровнями 1 и 2.
V.
Обсуждение и проверка модели Дельбрюка.
41.
Общая картина строения наследственного вещества
43.
Некоторые традиционные заблуждения
44.
Различные состояния материи
45.
Различие, которое действительно существенно
46.
Апериодическое твердое тело
47.
Разнообразное содержание, сжатое до миниатюрного кода
48.
Сравнение с фактами: степень устойчивости; прерывистость мутаций
49.
Устойчивость генов, прошедших естественный отбор
50.
Иногда мутанты менее устойчивы
51.
Температура влияет на неустойчивые гены меньше, чем на устойчивые
52.
Каким образом рентгеновское излучение вызывает мутацию?
53.
Их влияние не зависит от самопроизвольной мутабельности
VI. Упорядоченность,
неупорядоченность и энтропия
56.
Упорядоченность, основанная на 'упорядоченности'
57.
Живая материя избегает перехода к равновесию
58.
Питание 'отрицательной энтропией'
60.
Статистическое значение энтропии
61. Организация,
поддерживаемая извлечением 'упорядоченности' из окружающей среды
VII.
Основана ли жизнь на законах физики?
62.
Для организма следует ожидать новых законов
63.
Обзор положения в биологии
66.
Два пути возникновения упорядоченности.
67.
Новый принцип не чужд физике
69.
Работа часового механизма в конечном счете имеет статистический характер
71.
Маятниковые часы фактически находятся при нулевой температуре
72.
Сходство между часовым механизмом и организмом
Предисловие к
третьему русскому изданию......... 7
1. Общий характер и цели исследования. 2.
Статистическая физика. Основное различие в структуре. 3. Подход к предмету у
наивного физика. 4. Почему атомы так малы?. 5. Работа организма требует
соблюдения точных физических законов. 6. Физические законы основаны на атомной
статистике и поэтому только приблизительны. 7. Точность физических законов
основана на большом количестве участвующих атомов. 8. Первый пример (парамагнетизм).
9. Второй пример (броуновское движение, диффузия). 10. Третий пример (пределы
точности измерения). 11. Правило √п.
II. Механизм наследственности.................. 25
12. Выводы классического физика, будучи далеко не
тривиальными, оказываются неверными. 13. Наследственный шифровальный код (хромосомы).
14. Рост организма путем клеточного деления (митоз). 15. В митозе каждая
хромосома удваивается. 16. Редукционное деление (мейоз) и оплодотворение (сингамия).
17. Гаплоидные особи. 18. Значение редукционного деления. 19. Кроссинговер.
Локализация свойств. 20. Максимальный размер гена. 21. Малые числа. 22.
Постоянство. 23. 'Скачкообразные' мутации - поле действия естественного отбора.
24. Они действительно размножаются, то есть они полностью наследуются. 25.
Локализация. Рецессивность и доминантность. 26. Введение некоторых специальных
терминов. 27. Вредное действие родственного скрещивания. 28. Общие замечания.
29. Необходимо, чтобы мутации были редким событием. 30. Мутации, вызванные
рентгеновскими лучами. 31. Первый закон. Мутация - единичное событие. 32.
Второй закон. Локализация события.
6
IV. Данные квантовой механики.................. 54
33. Постоянство, не объяснимое классической физикой.
34. Объяснимо квантовой теорией. 35. Квантовая теория - дискретные состояния -
квантовые переходы. 36. Молекулы. 37. Их устойчивость зависит от температуры.
38. Математическое отступление. 39. Первое уточнение. 40. Второе уточнение.
V. Обсуждение и проверка модели Дельбрюка.......... 62
41. Общая картина строения наследственного вещества.
42. Уникальность этой картины. 43. Некоторые традиционные заблуждения. 44.
Различные состояния материи. 45. Различие, которое действительно существенно.
46. Апериодическое твердое тело. 47. Разнообразное содержание, сжатое до
миниатюрного кода. 48. Сравнение с фактами: степень устойчивости; прерывистость
мутаций. 49. Устойчивость генов, прошедших естественный отбор. 50. Иногда мутанты
менее устойчивы. 51. Температура влияет на неустойчивые гены меньше, чем на
устойчивые. 52. Каким образом рентгеновское излучение вызывает мутацию?. 53. Их
влияние не зависит
от самопроизвольной мутабельности. 54. Обратимые
мутации.
VI. Упорядоченность, неупорядоченность и энтропия...... 72
55. Замечательный общий вывод из модели Дельбрюка. 56.
Упорядоченность, основанная на 'упорядоченности'. 57. Живая материя избегает
перехода к равновесию. 58. Питание 'отрицательной энтропией'. 59. Что такое
энтропия?. 60. Статистическое значение энтропии. 61. Организация,
поддерживаемая извлечением 'упорядоченности' из окружающей среды.
VII. Основана ли жизнь на законах физики? ........... 79
62. Для организма следует ожидать новых законов. 63.
Обзор положения в биологии. 64. Обзор положения в физике. 65. Поразительный
контраст. 66. Два пути возникновения упорядоченности. 67. Новый принцип не чужд
физике. 68. Движение часов. 69. Работа часового механизма в конечном счете
имеет статистический характер. 70. Теорема Нернста. 71. Маятниковые часы
фактически находятся при нулевой температуре. 72. Сходство между часовым
механизмом и организмом.
Эпилог. О детерминизме и свободе
воли........... 88
Книга лауреата Нобелевской премии, одного из создателей квантовой
механики Эрвина Шрёдингера 'Что такое жизнь?' невелика по объему. Основанная на
трех лекциях, прочитанных автором в феврале
Идеи Э. Шрёдингера условно можно отнести к двум главным темам - 'порядок
из порядка' и 'порядок из беспорядка'.
К первому кругу идей относятся размышления автора о том, каким образом
организмы передают информацию из поколения в поколение, как ген, имеющий
микроскопически малые размеры, противостоит тепловым флуктуациям и удерживает
наследственную информацию (шредингеровская модель 'апериодического кристалла',
в структуре которого изолирован 'план' организма, перекликается с современными
представлениями о мозаиках Пенроуза и квазикристаллах).
Полвека развития молекулярной биологии, неравновесной термодинамики и
нелинейной физики подтвердили пророческий характер и плодотворность идей
Шрёдингера, относящихся к проблеме 'порядок из беспорядка'.
'Что такое жизнь?' Эрвина Шрёдингера продолжает играть активную роль в
современной науке. Об этом свидетельствует конференция, проведенная в сентябре
8
ду высказанных в книге идей и многочисленные переиздания
шредингеровского шедевра за рубежом (первое издание вышло в Кембридже в
Русский перевод книги Шредингера вышел в издательстве 'Иностранная
литература' в
В предлагаемом читателю третьем издании восстановлены все купюры,
сделанные по тем или иным соображениям в предыдущих изданиях, исправлены
замеченные ошибки и неточности и заново переведен (Ю.А.Даниловым) 'Эпилог',
опущенный в первых двух изданиях. Таким образом, читатель впервые получает
возможность ознакомиться с полным текстом маленького шедевра Эрвина Шредингера.
Ю. А. Данилов 20.06.98, Москва
Homo liber nulla de re minus quam de morte cogitat; et ejus sapientia non mortis sed vitae meditatio est.
Spinoza.
Ethica, P. IV, Prop.
67.1
Принято считать, что ученый должен из первых рук в совершенстве знать
определенную область науки, и поэтому ему не следует писать по таким вопросам,
в которых он не является знатоком. Это рассматривается как noblesse oblige2. Однако для достижения моей цели я хочу
отказаться от noblesse, и поэтому прошу освободить меня от вытекающих
отсюда обязательств. Мое отступление от этого правила объясняется следующим.
Мы унаследовали от наших предков острое стремление к цельному,
всеобъемлющему знанию. Само название высших институтов познания - университеты
- напоминает нам, что с давних пор и на протяжении многих столетий
универсальный характер знаний - единственное, к чему может быть полное доверие.
Но расширение и углубление разнообразных отраслей знания в течение последних
100 с лишним лет поставило нас перед странной дилеммой. С одной стороны, мы
чувствуем, что только теперь начинаем приобретать надежный материал для того,
чтобы свести в единое целое все до сих пор известное, а с другой стороны,
становится почти невозможным для одного ума полностью овладеть более чем одной
небольшой специальной частью науки.
Я не вижу выхода из этого положения (чтобы при этом наша основная цель
не оказалась потерянной навсегда), если только кое-кто из нас не рискнет
взяться за синтез фактов и теорий, хотя наше знание в некоторых областях
неполно и получено из вторых рук, и мы можем подвергнуться опасности показаться
невеждами.
1 Человек
свободный ни о чем так мало не думает, как о смерти, и его мудрость состоит в
размышлении не о смерти, а о жизни. Спиноза. Этика, ч. IV, теор. 67.
2
'Благородство обязывает' (франц.). В данном случае означает, что
звание ученого обязывает не нарушать взятых на себя обязательств - судить как
настоящему ученому лишь с полным знанием дела. - Прим.
перев.
10
Пусть это послужит мне извинением.
Нельзя отбрасывать в сторону и трудности с языком. Родной язык каждого
является как бы хорошо пригнанной одеждой, и нельзя чувствовать себя вполне
свободно, когда не сразу можешь подобрать нужное слово и его приходиться
заменять другим. Я очень благодарен д-ру Инкстеру (Тринити-колледж, Дублин),
д-ру Падрайг Брауну (колледж св. Патрика, Мэйнут) и, наконец (но не меньше, чем
другим), мистеру C.K. Робертсу.
Им доставило много забот подогнать на меня новое одеяние, и это усугублялось
еще тем, что порой я не хотел отказаться от своего несколько 'оригинального'
стиля. Если что-либо от него сохранилось, несмотря на стремление моих друзей
смягчить мой стиль, то это должно быть отнесено на мой, а не на их счет.
Э. Ш.
Cogito, ergo sum
Decartes1
Эта небольшая книга возникла из курса публичных лекций, прочитанных
физиком-теоретиком перед аудиторией насчитывающей около 400 человек. Аудитория
почти не уменьшалась, хотя с самого начала слушатели были предупреждены, что
предмет изложения труден и что лекции не могут считаться популярными, несмотря
на то, что наиболее страшное орудие физика - математическая дедукция - здесь
вряд ли будет использоваться. И не потому, что предмет настолько прост, чтобы
его можно было объяснить без привлечения математического аппарата, а, скорее,
потому, что он слишком запутан и не вполне доступен для математической
интерпретации. Другой особенностью лекций, придающей им по крайней мере внешний
популяризаторский характер, было намерение лектора сделать основную идею,
связанную и с биологией и с физикой, ясной как для физиков, так и для биологов.
Действительно, несмотря на разнообразие тем, рассмотренных в книге, в
целом она должна передать только одну мысль, только одно небольшое пояснение к
большому и важному вопросу. Чтобы не уклониться в сторону, будет полезно
заранее кратко изложить наш замысел. Большой, важный и очень часто обсуждаемый
вопрос заключается в следующем: как физика и химия смогут объяснить те явления в пространстве и времени,
которые происходят внутри живого организма? Предварительный ответ,
который постарается дать эта небольшая книга, можно сформулировать так: явная
неспособность современной физики и химии объяснить такие явления совершенно не
дает оснований сомневаться в том, что они могут быть объяснены этими науками.
1
Мыслю, значит существую. - Декарт.
12
Предыдущее замечание было бы весьма тривиальным, если бы оно имело целью
только стимулировать надежду достигнуть в будущем того, что не было достигнуто
в прошлом. Оно, однако, имеет гораздо более положительный смысл, т.е.
неспособность физики и химии до настоящего времени дать ответ полностью
объяснима.
Благодаря умелой работе биологов, главным образом генетиков, за
последние 30-40 лет стало достаточно много известно о действительной
материальной структуре организмов, чтобы понять, почему современные физика и
химия не могли объяснить явления, происходящие в пространстве и времени внутри
живого организма.
Расположение и взаимодействие атомов в наиболее важных частях живого
организма коренным образом отличаются от того расположения атомов, с которыми
физики и химики имели до сих пор дело в своих экспериментальных и теоретических
исследованиях. Однако это отличие, которое я только что назвал коренным, легко
может показаться ничтожным всякому, кроме физика, глубоко убежденного в том,
что законы физики и химии являются законами статистическими2.
Именно со статистической точки зрения структура важнейших частей живого
организма полностью отличается от структуры любого вещества, с которым мы,
физики и химики, имели до сих пор дело практически в наших лабораториях и
теоретически за письменным столом3. Конечно, трудно представить, чтобы законы и правила,
нами открытые, были непосредственно приложимы к поведению систем, не имеющих
тех структур, на которых основаны эти законы и правила.
Нельзя ожидать, чтобы нефизик мог понять (не говоря уже - оценить) все
различие в статистической структуре, сформулированное в терминах столь
абстрактных, как только что сделал это я. Чтобы дать моему утверждению жизнь и
краски, разрешите мне предварительно обратить внимание на то, что будет
детально объяснено позднее. Наиболее существенную часть живой клетки - хромосомную
нить - можно с полным основанием назвать апериодическим
кристаллом. В физике мы до сих пор имели дело только с периодическими кристаллами.
2
Это утверждение может показаться несколько общим. Обсуждение должно
быть отложено до конца этой книги (см. 68 и 69).
3
Эта точка зрения была подчеркнута в двух наиболее вдохновенных
работах Ф. Г. Доннана.
13
Для физика периодические кристаллы являются весьма интересными и
сложными объектами; они составляют одну из наиболее очаровательных и сложных
структур, которыми неодушевленная природа приводит в замешательство интеллект
физика. Однако по сравнению с апериодическими кристаллами они кажутся несколько
элементарными и скучными. Различие в структуре здесь такое же, как между
обычными обоями, на которых один и тот же рисунок повторяется с правильной
периодичностью, и шедевром вышивки, скажем, рафаэлевским гобеленом, который
повторяет сложный, последовательный и полный замысла рисунок, начертанный
великим мастером.
Называя периодический кристалл одним из наиболее сложных объектов
исследования, я имел в виду собственно физика. Органическая химия в изучении
все более и более сложных молекул подошла гораздо ближе к тому 'апериодическому
кристаллу', который, на мой взгляд, является материальным носителем жизни.
Поэтому не удивительно, что химик-органик уже сделал большой и важный вклад в
решение проблемы жизни, в то время как физик не внес почти ничего4.
После того, как я кратко изложил общую идею или, вернее, основную цель
нашего исследования, позвольте мне описать самую линию атаки. Я намереваюсь
сначала развить то, что вы можете назвать 'представлениями наивного физика об
организмах'. Это те представления, которые могут возникнуть у физика, когда,
изучив свою физику и, в частности, ее статистические основы, он начнет
размышлять об организмах, об их поведении и жизнедеятельности и честно задаст
себе вопрос, - сможет ли он исходя из своих знаний, с позиций своей
сравнительно простой, ясной и скромной науки, сделать сколь-нибудь полезный
вклад в данную проблему.
Выяснится, что он это сделать может. Следующим шагом должно быть
сравнение теоретических ожиданий физика с биологическими фактами. Тут
обнаружится, что хотя в целом его представления кажутся вполне разумными, их
тем не менее надо значительно уточнить. Этим путем мы постепенно приблизимся к
правильной точке зрения
43а годы,
прошедшие со времени написания книги, физики внесли большой вклад в изучение
материальных носителей жизни. Достаточно вспомнить, что структура молекулы ДНК
была расшифрована физиками на основе рентгеноструктурного анализа. - Прим.
перев.
14
или, говоря скромнее, к той точке зрения, которую я считаю правильной.
Даже если я и прав, то не знаю, является ли мой путь действительно
лучшим и простейшим. Но это был мой собственный путь. 'Наивный физик' - это я
сам. И я не вижу лучшего и более ясного способа для достижения цели, чем мой
собственный, хотя быть может и извилистый путь.
Хороший способ развить представления наивного физика - это задать ему
сначала странный, почти нелепый вопрос. Почему атомы так малы? А они ведь
действительно очень малы. Каждый маленький кусочек вещества, к которому мы
ежедневно прикасаемся, содержит огромное их количество. Предложено много
примеров, чтобы довести этот факт до сознания широкой публики и самым
выразительным из них был пример, приведенный лордом Кельвином. Представьте, что
вы смогли пометить все молекулы в стакане воды, а после этого вылили содержимое
стакана в океан и тщательно перемешали, чтобы меченые молекулы равномерно
распределились по всем морям мира. Если вы затем зачерпнете стакан воды наугад,
в любом месте океана, то обнаружите в нем около 100 помеченных вами молекул5.
Действительные размеры атомов6 лежат приблизительно между
1/5000 и 1/2000 длины волны света. Это сравнение имеет особое значение, так как
длина волны приблизительно соответствует величине самой маленькой частицы,
которую еще можно различить под микроскопом. Таким образом, мы видим, что такая
частица содержит еще тысячи миллионов атомов.
Итак, почему атомы так малы?
Ясно, что этот вопрос является обходным, так как, задавая его,
5
Конечно, вы не найдете точно 100 молекул (даже если бы это был
идеально точный результат вычисления). Вы обнаружите 88 или 95, или 107, или
112, но практически невероятно, чтобы вы нашли 50 или 150 молекул. Возможное
отклонение, или флуктуация, будет порядка корня квадратного из 100, т. е. 10.
Статистически это выражают, говоря, что вы найдете 100+10 молекул. Этим
замечанием в данный момент можно пренебречь, но мы к нему вернемся как к
примеру статистического √п закона.
6
Согласно современной точке зрения атом не имеет отчетливых границ,
так что 'размер' атома не является достаточно точным понятием. Мы можем
заменить его расстояниями между центрами атомов в твердых или жидких телах, но,
конечно, не в газообразных, где эти расстояния при нормальных давлении и
температуре, грубо говоря, в 10 раз больше.
15
мы невольно сопоставляем размеры атомов с размерами различных
организмов, в частности, нашего собственного тела. В самом деле, атом мал,
когда он сравнивается с используемой в повседневной жизни мерой длины, скажем,
с ярдом или метром. В атомной физике за единицу длины принят так называемый
ангстрем (Ä),
равный 10-
Бытует легенда, которая приписывает происхождение ярда чувству юмора
одного английского короля. Когда советники спросили его, что принять за единицу
длины, то он вытянул руку в сторону и сказал: 'Возьмите расстояние от середины
моей груди до кончиков пальцев, это и будет то, что надо'. Было так или нет, но
этот рассказ имеет прямое отношение к нашему вопросу. Естественно, что король
хотел указать длину, сравнимую с длиной его тела, так как он знал, что иначе
мера будет очень неудобной. При всем своем пристрастии к ангстремам физик
все-таки предпочтет, чтоб ему сказали, что на его новый костюм потребуется
Таким образом, в действительности наш вопрос касается не одного, а двух
размеров - нашего тела и атома. Принимая во внимание несомненный приоритет
независимого существования атома, вопрос прозвучит так: почему наше тело должно
быть таким большим по сравнению с атомом?
Многие, страстно изучающие физику или химию, не раз жалели о том, что
все наши органы чувств, составляющие более или менее существенную часть нашего
тела и (принимая во внимание значительные размеры приведенного отношения) сами
составленные из бесчисленного количества атомов, оказываются слишком грубыми,
чтобы воспринимать удары отдельного атома. Мы не можем ни видеть, ни слышать,
ни чувствовать отдельных атомов. Наши гипотезы об атомах далеко отстоят от непосредственного
восприятия наших органов чувств, и эти гипотезы нельзя проверить прямым
наблюдением.
Обязательно ли должно быть именно так? Имеются ли основания для этого?
Можно ли объяснить это положение каким-то принципом, чтобы убедиться в том, что
ничто другое несовместимо с законами природы? Это уже является такой проблемой,
которую физик способен выяснить полностью и на все вопросы получить
утвердительный ответ.
16
Если бы дело обстояло не так, если бы человеческий организм был столь
чувствителен, что отдельный атом или даже несколько атомов могли бы оказать
заметное воздействие на наши органы чувств, - о, небо, на что была бы похожа
наша жизнь! Такой организм был бы наверняка неспособен развить упорядоченную
мысль, которая, пройдя сквозь длинный ряд более ранних стадий, наконец,
произвела бы среди многих других идей и саму идею об атоме.
Хотя мы выбираем в качестве иллюстрации лишь один этот пример, однако
все последующие соображения также вполне применимы и к функционированию других
органов (а не только мозга и органов чувств). Тем не менее имеется одно и
только одно, представляющее особый интерес для нас в нас самих, - это то, что
мы можем чувствовать, думать и понимать.
В отношении тех физиологических процессов, которые ответственны за наши
мысли и чувства, все другие процессы в организме играют вспомогательную роль,
по крайней мере с человеческой точки зрения, если не с точки зрения объективной
биологии. Более того, наша задача будет чрезвычайно облегчена, если мы выберем
для исследования такой процесс, который сопровождается субъективными событиями,
хотя мы и не знаем истинной природы этого параллелизма. Действительно, на мой
взгляд, природа этого параллелизма лежит в стороне от области естественных наук
и, весьма возможно, за пределами человеческого понимания.
Таким образом, возникают следующие вопросы. Почему наш мозг и связанная
с ним система органов чувств должны обязательно состоять из такого необъятно
большого количества атомов, чтобы физиологически изменчивые состояния мозга
могли находиться в тесном и близком соответствии с весьма развитой мыслью? По
каким причинам это соответствие несовместимо с таким тонким и чувствительным
строением всего механизма (или хотя бы его периферических частей), которое
позволило бы при взаимодействии с окружающей средой регистрировать воздействие
единичного атома извне и реагировать на него.
То, что мы называем мыслью, само по себе есть нечто упорядоченное и
приложимо только к аналогичному материалу, то есть к познанию или опыту,
которые тоже имеют определенную степень упорядоченноc-
17
ти. Отсюда вытекают два следствия: 1) физическая организация, чтобы быть
в тесном соответствии с мыслью (как, например, мой мозг с моей мыслью), должна
быть очень хорошо упорядоченной организацией, а это значит, что события,
происходящие в мозгу, должны подчиняться строгим физическим законам, по крайней
мере с очень большой степенью точности; 2) физические впечатления,
произведенные на эту физическую, хорошо организованную систему телами извне,
соответствуют познанию и опыту соответствующих мыслей, образуя их материал, как
я назвал его. Следовательно, физические взаимодействия между нашей системой и
другими должны, как правило, сами обладать известной степенью физической
упорядоченности, или, иначе говоря, они должны подчиняться строгим физическим
законам с определенной степенью точности.
Почему же все, изложенное выше, не может быть выполнено в случае, если
организм состоит только из сравнительно небольшого числа атомов и чувствителен
к воздействиям одного или немногих атомов? Потому что мы знаем: все атомы
находятся в непрерывном хаотическом тепловом движении, которое, так сказать,
противостоит их упорядоченному поведению и не позволяет отнести к какому бы то
ни было распознаваемому закону события, происходящие между малым числом атомов.
Только при наличии огромного количества атомов статистические законы начинают
действовать и контролировать поведение этих assemblees с точностью,
возрастающей с увеличением числа атомов, вовлеченных в процесс. Именно так
события обретают действительно закономерные черты. Все физические и химические
законы, которые, как известно, играют важную роль в жизни организмов, являются статистическими.
Любой другой вид закономерности и упорядоченности, который можно себе
представить, постоянно нарушается и становится недейственным вследствие
непрерывного теплового движения атомов.
Разрешите мне попытаться проиллюстрировать сказанное выше несколькими
примерами, выбранными до некоторой степени случайно и, возможно, не самыми
лучшими, но которые можно привести читателю, впервые знакомящемуся с этим
положением - положением,
18
которое в современной физике и химии является столь жефундаментальным,
как, скажем, в биологии тот факт, что организмы состоят из клеток, или как
ньютоновские законы в астрономии, или даже как ряд натуральных чисел 1, 2, 3,
4, 5, ... в математике. Впервые знакомящийся с вопросом не должен ожидать, что,
прочитав несколько страниц, он полностью поймет и оценит предмет, который
связан с известными именами Людвига Больцмана и Уилларда Гиббса и называется статистической термодинамикой.
Если вы наполните кварцевую трубку кислородом и поместите ее в магнитном
поле, вы обнаружите, что газ7 намагничивается. Намагничивание обусловлено
тем, что молекулы кислорода являются крохотными магнитами и стремятся
расположиться вдоль силовых линий поля, как стрелка компаса (рис. 1).
Но не следует думать, что буквально все они будут ориентироваться
параллельно друг другу. Если вы удвоите напряженность поля, то в нашем
кислородном теле намагниченность удвоится, и эта пропорциональность будет
соблюдаться до полей очень высокой напряженности, - намагниченность будет
увеличиваться в той же степени, как и напряженность поля, которую вы
прилагаете.
Это особенно яркий пример чисто статистического закона. Ориентации,
которую стремится вызвать магнитное поле, непрерывно противодействует тепловое
движение, обуславливающее случайную ориен-
7
Газ выбран потому, что он проще твердого тела или жидкости; факт,
что намагничивание в этом случае крайне слабо, не нарушает теоретических
заключений.
19
тацию молекул. Результатом этой борьбы является в действительности
только то, что острые углы между осями диполей и направлением поля преобладают
над тупыми. Хотя единичные атомы непрерывно изменяют свою ориентацию, в среднем
благодаря их огромному количеству постоянно преобладает ориентация в
направлении поля и пропорционально ему. Это остроумное объяснение принадлежит
французскому физику П. Ланжевену. Оно может быть проверено следующим образом.
Если наблюдающееся слабое намагничивание действительно является результатом
двух соперничающих тенденций - магнитного поля, которое стремится ориентировать
все молекулы параллельно, и теплового движения, которое вызывает их случайную
ориентацию, то, значит, можно увеличить намагничивание, не усиливая поля, а
ослабляя тепловое движение, то есть понижая температуру газа. Это было
подтверждено экспериментом, который показал, что намагничивание вещества
обратно пропорционально его абсолютной температуре, а это находится в количественном
согласии с теорией (законом Кюри). Современная
экспериментальная техника позволяет путем понижения температуры довести
тепловое движение молекул до таких малых размеров, что ориентирующая тенденция
магнитного поля может проявить себя если не полностью, то в достаточной степени
для того, чтобы произвести существенную часть 'полного намагничивания'. В этом
случае мы больше не можем ожидать, что дальнейшее удвоение напряженности поля
удвоит и намагниченность. Последняя с увеличением напряженности поля будет
увеличиваться все меньше и меньше, приближаясь к тому, что называется насыщением. Это предположение также
количественно подтверждается экспериментом.
Заметьте, что такое поведение целиком зависит от наличия огромного
количества молекул, которые совместно участвуют в создании наблюдаемого явления
намагничивания. В противном случае намагничивание не подчинялось бы
определенному закону и изменялось бы совершенно бессистемно, свидетельствуя о
превратностях борьбы между внешним магнитным полем и тепловым движением.
Если вы наполните нижнюю часть закрытого стеклянного сосуда туманом,
состоящим из мельчайших капелек, то увидите, что верхняя граница тумана
постепенно понижается с совершенно определенной скоростью, зависящей от
вязкости воздуха, размера и плотности капелек. Но если вы посмотрите на
20
одну из капелек в микроскоп, то увидите, что она опускается не с
постоянной скоростью, а совершает весьма беспорядочное, так называемое броуновское движение, которое лишь в среднем
соответствует постоянному снижению.
Рис. 2. Оседающий туман Рис. 3. Броуновское движение оседающей капли
Эти капельки хотя и не являются атомами, но уже достаточно малы и легки,
чтобы чувствовать толчки единичных молекул, которые непрерывно воздействуют на
их поверхность. Толкаемые таким образом капельки могут только в среднем
подчиняться действию силы тяжести (рис. 2 и 3).
Этот пример показывает, какие удивительные и беспорядочные впечатления
получали бы мы, если бы наши органы чувств были восприимчивы к ударам уже
немногих молекул.
Имеются бактерии и другие организмы, столь малые, что они силь-
21
но подвержены этому явлению. Их движение определяется тепловыми
флуктуациями окружающей среды; они не имеют права выбора. Если они обладают собственной
подвижностью, то все же могут передвигаться с одного места на другое, но только
с большим трудом, поскольку тепловое движение швыряет их, как маленькую
лодчонку в бушующем море.
Очень сходно с броуновским движением явление диффузии.
Представьте себе сосуд, наполненный жидкостью, скажем водой, с
небольшим количеством какого-нибудь красящего вещества, растворенного в ней,
например перманганата калия, но не в равномерной концентрации, а скорее так,
как показано на рис. 4, где точки означают молекулы растворенного вещества и
где концентрация уменьшается слева направо.
Рис. 4. Диффузия (слева направо) в растворе с неравномерной концентрацией
Если вы оставите эту систему в покое, начнется очень медленный процесс
диффузии. Перманганат будет распространяться в направлении слева направо, то
есть от места более высокой концентрации к месту более низкой концентрации,
пока, наконец, не распределится равномерно по всему объему воды.
В этом довольно простом и, очевидно, не особенно интересном процессе
замечательно то, что он ни в какой степени не связан с какой-либо тенденцией
или силой, которая, как это можно было бы подумать, влечет молекулы
перманганата из области, где очень тесно, в область, где посвободней, подобно
тому как, например, население страны переселяется в ту часть, где больше
простора. С нашими молекулами перманганата ничего подобного не происходит.
Каждая из них ведет себя совершенно независимо от других молекул, с которыми
она встречается весьма редко. Каждая из них как в области большей тесноты, так
и в более свободной части испытывает одну и ту же судьбу. Ее непрерывно
22
толкают молекулы воды, и, таким образом, она постепенно продвигается в
совершенно непредсказуемом направлении: по прямой в сторону или более высокой
или более низкой концентрации. Характер движений, которые она выполняет, часто
сравнивают с движением человека, которому завязали глаза на большой площади и
велели 'пройтись', но который не может придерживаться определенного направления
и, таким образом, непрерывно изменяет линию своего движения.
Тот факт, что беспорядочное движение молекул перманганата все же должно
вызывать регулярный ток в сторону меньшей концентрации и в конце концов
привести к выравниванию концентраций, на первый взгляд кажется непонятным, но
только на первый взгляд. При тщательном рассмотрении на рис. 4 тонких слоев
почти постоянной концентрации можно представить себе, как молекулы
перманганата, которые в данный момент содержатся в определенном слое,
беспорядочно двигаясь, будут с равной вероятностью перемещаться и направо, и
налево. Но именно вследствие этого поверхность раздела двух соседних слоев
будет пересекаться большим количеством молекул, приходящих слева, а не в
обратном направлении. Это произойдет просто потому, что слева больше
беспорядочно движущихся молекул, чем справа, и до тех пор, пока это так, будет
происходить регулярное перемещение слева направо, пока, наконец, не наступит
равновесное распределение.
Если эти соображения перевести на математический язык, то получим
дифференциальное уравнение в частных производных, описывающее математически
точно закон диффузии
Объяснением этого закона я не буду утруждать читателя , хотя сделать это
достаточно просто8. О строгой 'математической точности' закона
упоминается здесь для того, чтобы подчеркнуть, что его физическая сущность
должна, тем не менее, проверяться в каждом конкретном случае. Будучи основана
на случайности, справедливость закона будет только приблизительной. Если
имеется, как правило, достаточно хорошее приближение, то это только благодаря тому
огромному количеству
8
Концентрация в любой данной точке увеличивается (или уменьшается) со скоростью,
прямо пропорциональной сравнительному избытку (или недостатку) концентрации в
ее бесконечно малой окрестности. Закон теплопередачи имеет между прочим точно
такую же форму, если 'концентрацию' заменить 'температурой'.
23
молекул, которые принимают участие в явлении. Чем меньше их количество,
тем больше случайных отклонений мы должны ожидать, и при благоприятных условиях
эти отклонения действительно наблюдаются.
Последний пример, который я приведу, сходен со вторым, но имеет особый
интерес. Легкое тело, подвешенное на длинной тонкой нити и находящееся в
равновесии, часто используется физиками для измерения слабых сил, отклоняющих
его от этого положения, то есть для измерения электрических, магнитных или
гравитационных сил, прилагаемых так, чтобы повернуть его около вертикальной оси
(для каждой конкретной цели, естественно, следует выбирать соответствующее легкое
тело). Продолжающиеся попытки повысить точность этого весьма часто
используемого варианта 'крутильных весов' столкнулись с любопытным пределом,
который чрезвычайно интересен сам по себе. Выбирая все более и более легкие
тела и более тонкую и длинную нить, чтобы сделать весы чувствительными ко все
более слабым силам, достигают предела, когда подвешенное тело становится уже
чувствительным к ударам теплового движения окружающих молекул и начинает
исполнять непрерывный 'танец' около своего равновесного положения - танец,
весьма сходный с дрожанием капли, описанным во втором примере. Это поведение не
определяет еще абсолютного предела точности измерений на подобных весах, однако
оно все-таки указывает практически на предел измерений. Не поддающийся контролю
эффект теплового движения конкурирует с действием той силы, которую следует
измерить, и лишает значения единичное наблюдаемое отклонение. Вы должны
проделать свои измерения много раз, чтобы нейтрализовать эффект броуновского
движения вашего инструмента.
Этот пример, я думаю, является особенно наглядным, ибо наши органы
чувств в конце концов представляют собой тоже своего рода инструмент. Мы можем
видеть, какими бесполезными они были, если бы стали слишком чувствительными.
Примеров приведено, я думаю, достаточно. Добавлю только, что нет ни
одного закона физики и химии из тех, которые имеют отношение к организму или к
его взаимодействию с окружающей средой, который не мог быть выбран в качестве
примера. Объяснение может оказаться более сложным, но главное всегда останется
тем же самым.
Но я хотел бы остановиться еще на одном важном количественном
24
положении, касающемся степени неточности, которую надо ожидать в любом
физическом законе. Это так называемый закон √п. Сначала
я проиллюстрирую его простым примером, а дальше сделаю обобщение.
Пусть некоторый газ при определенных давлении и температуре имеет
определенную плотность, тогда я могу это выразить, сказав, что внутри данного
объема (который по размеру подходит для эксперимента) при данных условиях
имеется η молекул
газа. Если в какой-то момент времени вы захотите проверить мое утверждение, то
найдете его неточным: отклонение будет порядка √п. Следовательно,
если η = 100, то отклонение составит приблизительно
10. Таким образом, относительная погрешность измерения равна 10%. Но если η = 1000000, то, вероятно, отклонение будет
равным примерно 1000, а относительная погрешность - 0,1%. Грубо говоря, этот
статистический закон является весьма общим. Законы физики и физической химии
неточны в пределах вероятной относительной погрешности, имеющей порядок 1/√п,
где n - количество
молекул, участвующих в проявлении этого закона - в его осуществлении внутри той
области пространства или времени (или и пространства и времени), которая
подлежит рассмотрению.
Таким образом, вы снова видите, что организм должен представлять собой
относительно большую структуру, состоящую из множества атомов, чтобы
наслаждаться благоденствием вполне точных законов как в своей внутренней жизни,
так и при взаимодействии с внешним миром. Если бы количество участвующих частиц
было слишком мало, то 'закон' оказался бы слишком неточным. Особенно важным
требованием является закон квадратного корня, потому что хотя миллион и
достаточно большое число, однако точность 1 на 1000 не является чрезмерно
хорошей, если существо дела претендует на то, чтобы быть 'Законом Природы'.
Das Sein ist ewig; denn Gesetze Bewahren die
Lebend'gen Schätze, Aus welchen sich das All geschmückt.
Goethe1
Итак, мы пришли к заключению, что организм со всеми протекающими в нем
биологическими процессами должен иметь весьма 'многоатомную' структуру;
необходимо также, чтобы случайные 'одноатомные' явления не играли в нем слишком
большой роли. Существенно, говорит наивный физик, чтобы в основе организма
лежали достаточно точные физические законы, на основе которых он мог бы
организовать свою исключительно регулярную и хорошо упорядоченную работу. В
какой степени приложимы к реальным биологическим фактам эти выводы, сделанные а
priori, т. е. с чисто
физической точки зрения?
На первый взгляд может показаться, что эти выводы довольно тривиальны.
Биолог, скажем, лет 30 назад мог утверждать, что хотя лектору-популяризатору
вполне уместно подчеркнуть значение законов статистической физики при
функционировании организма, как и любой другой системы, однако это утверждение,
пожалуй, чересчур избитая истина, ибо действительно, не только организм
взрослого индивидуума любого высокоразвитого существа, но и каждая клетка его
содержит 'космическое' число единичных атомов. И каждый отдельный
физиологический процесс, который мы наблюдаем или внутри клетки, или при ее
взаимодействии с внешней средой, кажется (или казалось лет 30 назад), вовлекает
такое огромное количество единичных атомов и единичных атомных процессов, что
точное выполнение законов физики
1
Бытие вечно, ибо существуют законы, охраняющие сокровища жизни,
которыми украшает себя Вселенная. - Гете.
26
и физической химии гарантировано даже при весьма жестком требовании
статистической физики в отношении 'больших чисел'. Это требование я только что
проиллюстрировал на примере √п.
Теперь мы знаем, что такая точка зрения была бы ошибочной. Как мы сейчас
увидим, невероятно маленькие группы атомов, слишком малые, чтобы проявлять
точные статистические законы, играют главенствующую роль в весьма упорядоченных
и закономерных процессах внутри каждого организма. Они управляют видимыми
признаками большого масштаба, которые организм приобретает в течение своего
развития; они определяют важные особенности его функционирования, и во всем
этом проявляются весьма отчетливые и строгие биологические законы.
Я должен начать с краткого подведения итога достижений биологии и, в
частности, генетики; другими словами, я должен подытожить современное состояние
знаний в той области, где я - не авторитет. Этого нельзя избежать, и поэтому я
приношу извинения, особенно биологу, за дилетантский характер изложения. Я
прошу также разрешения изложить господствующие представления более или менее
догматично. От 'бедного' физика-теоретика нельзя ожидать, чтобы он сделал
что-нибудь подобное компетентному обзору экспериментальных данных, полученных в
результате большого количества великолепно выполненных серий экспериментов по
скрещиванию, задуманных с беспрецедентным остроумием, с одной стороны, и прямых
наблюдений над живой клеткой, проведенных со всей утонченностью современной
микроскопии, - с другой.
Разрешите мне воспользоваться словом 'план (pattern) организма' в том смысле, в
каком биолог называет его 'планом в четырех измерениях', подразумевая при этом
не только структуру и функционирование организма во взрослом состоянии или на
любой другой стадии развития, но и организм в его онтогенетическом развитии от
оплодотворенной яйцеклетки до стадии зрелости, когда он начинает размножаться.
Теперь известно, что этот план в четырех измерениях определяется структурой
всего одной клетки, а именно структурой оплодотворенного яйца. Более того, мы
знаем, что он в основном определяется структурой только одной небольшой части
этой клетки, ее ядром. Такое ядро в
обычном 'покоящемся' состоянии клетки
27
представляется как сетка хроматина2,
рапределенного в виде пузырька внутри клетки. Но во время жизненно важных
процессов клеточного деления (митоза или мейоза,
см. ниже) видно, что ядро состоит из набора частиц, обычно имеющих
форму нитей или палочек и называемых хромосомами,
количество которых 8, или 12, или, как, например, у человека, 48.3 В
действительности я должен был бы написать эти (взятые для примера) числа, как 2
x 4, 2 x 6,... , 2 x 24, и говорить о двух наборах, чтобы пользоваться выражением в том
обычном значении, в каком оно употребляется биологом.
Хотя отдельные хромосомы иногда отчетливо различимы и
индивидуализированы по форме и размеру, однако эти два набора хромосом почти
подобны друг другу. Как мы увидим, один набор приходит от матери (яйцеклетка) и
один - от отца (оплодотворяющий сперматозоид). Именно эти хромосомы или,
возможно, только осевая или скелетная нить того, что мы видим под микроскопом
как хромосому, содержат в виде своего рода шифровального кода весь 'план'
будущего развития индивидуума и его функционирования в зрелом состоянии4.
Каждый полный набор хромосом содержит весь шифр, поэтому, как правило, имеются
две копии последнего в оплодотворенной яйцеклетке, которая представляет самую
раннюю стадию будущего индивидуума.
Называя структуру хромосомных нитей шифровальным кодом, мы
подразумеваем, что все охватывающий ум, вроде такого, который некогда
представлял себе Лаплас и которому каждая причинная связь непосредственно
открыта, мог бы, исходя из структуры хромосом, сказать, разовьется ли яйцо при
благоприятных условиях в черного петуха или в крапчатую курицу, в муху или
растение маиса, в рододендрон, жука, мышь или человека. К этому мы можем
прибавить, что 'внешность' различных яйцеклеток часто бывает очень сходной, и
даже если это не так (например, огромные яйца птиц и рептилий), то различие
2
Это слово означает вещество, которое окрашивается в процессе
окрашивания, широко применяемом в микроскопической технике.
3
В настоящее время установлено, что у человека 46 (2 x 23) хромосом. - Прим. перев.
4
Действительно, исследования последних лет показали, что основной 'код
наследственности' заключен в нити ДНК, которая составляет ось хромосомы.
Установлено, что у микроорганизмов единицей кода являются три нуклеотида,
последовательно располагающихся по длине молекулы ДНК. Хромосомы высших
организмов построены значительно сложнее. Процесс считывания наследственной
информации у них не столь ясен. Но, вероятно, в общих чертах он подобен тому,
который наблюдают у микроорганизмов. - Прим. перев.
28
оказывается не столько в существующих структурах, сколько в том питательном
материале, который в этих случаях добавляется.
Но термин шифровальный код, конечно,
слишком узок. Хромосомные структуры служат в то же время и инструментом,
осуществляющим развитие, которое они же предвещают5. Они являются и
кодексом законов, и исполнительной властью или, употребляя другое сравнение,
они являются одновременно и архитектором, и строителем. Как хромосомы ведут
себя в онтогенезе6?
Рост организма осуществляется последовательными клеточными делениями.
Такое клеточное деление, называемое митозом, не
столь частое событие, как этого можно ожидать, учитывая огромное количество
клеток, из которых состоит наш организм. Вначале рост идет быстро, яйцеклетка
делится на две 'дочерние', которые затем дают поколение из четырех клеток,
далее 8, 16, 32, 64, ... и т. д. Частота деления не одинакова во всех частях
растущего организма, и это нарушает регулярность чисел. Но путем простого
вычисления можно установить, что в среднем достаточно 50 или 60 последовательных
делений, чтобы образовать то количество клеток7, которое имеет взрослый
человек, или, скажем, в десять раз больше, если принять во внимание смену
клеток в течение жизни. Таким образом, клетки моего организма в среднем
оказываются только пятидесятым или шестидесятым поколением того яйца, которым я
когда-то был8.
5Предположение
Шредингера о хромосомах как носителях шифровального кода вполне соответствует
данным современной науки, но представление о них как и об инструментах,
осуществляющих индивидуальное развитие, спорно. В настоящее время ряд
исследователей изучает роль белков-гистонов, находящихся в хромосомах и
регулирующих процесс считывания наследственной информации с молекул ДНК. Очень
перспективны работы Р. И. Салганика по изучению регулирования активности генов
гормонами и работы Ю.М.Оленова по контролированию процесса индивидуального
развития эпигенетическими факторами. - Прим. перев.
6
Онтогенез - развитие индивидуума в течение его жизни, в отличие от
филогенеза - развития вида в течение геологических периодов.
7
Весьма грубо - 1017 или 1018.
8 В
настоящее время установлено, что соматическая клетка, как правило, совершает не
более 50-60 делений и после этого гибнет. Высказывается предположение, что
этими 50-60 делениями обусловлена смертность многоклеточных организмов. По
мнению ряда исследователей, для клетки высших организмов существует лишь два
пути 'к бессмертию': или превращение в половую клетку с зачатием из нее нового
организма, или перерождение в злокачественную опухолевую клетку - Прим.
перев.
29
Как ведут себя хромосомы в митозе? Они удваиваются, удваиваются оба
набора, обе копии шифра. Этот процесс чрезвычайно интересный, поэтому его
интенсивно изучали, но он слишком сложен для того, чтобы описывать здесь его
детали. Основное заключается в том, что каждая из двух дочерних клеток получает
'приданое', состоящее из обоих наборов хромосом, в точности подобных тем, какие
были у родительской клетки.
Таким образом, все клетки тела (соматические клетки. - Прим. перев.) совершенно подобны
друг другу в отношении их хромосомного сокровища9. Каждая, даже менее
важная клетка обязательно обладает полной (двойной) копией шифровального кода.
Как бы мало мы ни знали об этом механизме, мы не можем, однако, сомневаться,
что этот факт должен иметь какое-то важное отношение к жизни организма.
Самым удивительным представляется сохранение удвоенного хромосомного
набора при всех митотических делениях. То, что это важная особенность
генетического механизма, наиболее разительно подтверждается одним-единственным
исключением из этого правила, исключением, которое мы и должны теперь
рассмотреть.
Очень скоро после начала развития особи одна группа клеток резервируется
для образования позднее так называемых гамет, то есть спермиев или яйцеклеток (зависит
от пола особи), необходимых для размножения индивидуума по достижении зрелости.
'Резервируются' - это означает, что они не служат другим целям и
претерпевают значительно меньше митотических делений. Происходящее в них
необычное редукционное деление, называемое мейозом,
является тем делением, которым завершается развитие гамет у зрелой
особи. Это деление, как правило, проиходит лишь незадолго до сингамии. В мейозе
двойной хромосомный набор родительской клетки просто делится на два единичных
набора, каждый из которых идет в одну из двух дочерних клеток - гамет. Другими словами, в мейозе не происходит
митотического удвоения количества хромосом, количество их остается постоянным,
и, таким образом, каждая гамета получает толь-
9
Биолог извинит меня за то, что в этом кратком изложении я не
рассматриваю случая мозаиков, являющегося исключением.
30
ко половину, т. е. только одну полную копию шифровального кода, а не
две, например, у человека только 24, а не 48.10
Клетки, имеющие только один хромосомный набор, называются гаплоидными (от греческого απ λούς - единственный).
Таким образом, гаметы гаплоидны, а обычные клетки тела диплоидны (от греческого δίπ λοδς - двойной). Иногда также
встречаются индивидуумы с тремя, четырьмя или, вообще говоря, с многими
хромосомными наборами во всех клетках, и они тогда называются триплоидами,
тетраплоидами, ... , полиплоидами.
В акте сингамии мужская гамета (сперматозоид) и женская гамета (яйцо),
т.е. гаплоидные клетки, соединяются, чтобы образовать оплодотворенную
яйцеклетку, которая, следовательно, диплоидна. Один из ее хромосомных наборов
приходит от матери, а другой - от отца.
Фотографии (рис. 5 и 6) дают нам некоторое представление о том, как
выглядят хромосомы под микроскопом. Они взяты из книги доктора Дарлингтона 'Работа с хромосомами'11.
Воспользовавшись рис. 7, я попытаюсь дать схематический обзор трех
основных процессов: митоза, мейоза и сингамии у маленькой плодовой мушки Drosophila, которая имеет гаплоидное число хромосом. Эта
мушка как объект экспериментирования сыграла выдающуюся роль в современной
генетике. Четыре различные хромосомы условно помечены разным цветом: зеленым,
черным, красным и синим. На рис. 7а хромосомный набор диплоидной клетки
увеличен. Он служит только для пояснения схем на рис. 7б-г, которые даны в
уменьшенном виде и чисто схематически. Разрешите мне очистить свою совесть
признанием, что при описании мейоза я, как и в предыдущем случае, допустил
некоторые упрощения, которые, однако, для нашей цели не имеют значения12.
Оговорки требует еще одно обстоятельство. Хотя оно и не существенно для
нашей цели, однако действительно интересно, поскольку показывает, что в каждом
единичном наборе хромосом содержится совершенно полный шифровальный код всего
'плана' организма.
11 С. D.
12
B действительности мейоз - не
одно деление без удвоения числа хромосом, а два почти сливающихся деления, но с
одним удвоением. В результате образуются не две гаплоидные гаметы, а четыре.
31
Рис. 5. Сблизившиеся попарно хромосомы в материнских клетках пыльцы двух видов
Tradescantia: a - шесть пар хромосом в клетках, фиксированных и
окрашенных ацеторсеином; б - двенадцать пар хромосом в живой клетке,
сфотографированной в ультафиолетовом свете (x 1000)
Рис. 6. Голодающие хромосомы (подразумевается
нуклеиновокислое голодание, применяемое в целях получения более окрашенных
препаратов. - Прим. перев.) в
пыльцевых зернах Fritillaria pudica, полученные воздействием холода. Бледные полосы -
инертные сегменты (х 1800)
32
Рис. 7. Хромосомы в соматических клетках мушки Drosophila:
а - четыре пары гомологических хромосом; б - нормальное
клеточное деление (митоз) диплоидной клетки; в - редукционное
деление (мейоз) диплоидной клетки и образование гаплоидных гамет; г - оплодотворение (сингамия). Гаплоидные
мужская и женская гаметы соединяются, чтобы образовать диплоидное оплодотворенное
яйцо.
33
Имеются примеры мейоза, когда оплодотворение осуществляется не сразу, а
сначала гаплоидная клетка (гамета) подвергается большому количеству
митотических клеточных делений, в результате чего возникает целая гаплоидная
особь. Это наблюдается у самцов пчелы - трутней, которые развиваются
партеногенетически, то есть из неоплодотворенных и поэтому гаплоидных яиц
матки. Трутень не имеет отца! Все клетки его тела гаплоидны.
Если хотите, можно назвать его гигантским сперматозоидом; и
действительно, известно, что функционировать в этом качестве - его единственная
жизненная задача. Однако, может быть, это не серьезная точка зрения. Ибо такой
случай не единичен. Есть семейства растений, где гаплоидные клетки, которые
образуются при мейозе и называются спорами, падают на землю как семена и
развиваются в настоящие гаплоидные растения, сравнимые по размеру с
диплоидными.
На рис. 8 изображено растеньице мха, распространенного в наших лесах.
Покрытая листочками нижняя часть - гаплоидное растение, называется гаметофитом,
потому что у него наверху развиваются половые органы и гаметы, которые после
оплодотворения производят обычное диплоидное растение - голый стебелек с
семенной коробочкой. Эта часть растения называется спорофитом, так как путем
мейоза она производит споры, находящиеся в капсуле. Когда капсула открывается,
споры падают на землю и развиваются в облиственный стебель. Этот процесс метко
назван 'чередованием поколений'. Вы можете, если хотите, рассматривать человека
и животных с той же точки зрения. Но гаметофитом здесь является, как правило,
весьма короткоживущее одноклеточное поколение - сперматозоид или яйцеклетка.
Наше тело соответствует спорофиту. Наши 'споры' - это резервные клетки, из
которых в процессе мейоза возникает одноклеточное поколение.
Важным и действительно определяющим судьбу событием в процессе
воспроизведения индивидуума является не оплодотворе-
34
ние, а мейоз. Один набор хромосом приходит от отца, один - от матери.
Никакая случайность не может помешать этому.
Каждый человек13 получает ровно половину своей
наследственности от матери и половину от отца. То, что одна линия кажется
преобладающей, объясняется другими причинами, о которых мы поговорим позже (пол
сам по себе, конечно, тоже представляет простейший пример такого преобладания).
Но если вы проследите за происхождением вашей наследственности вплоть до
ваших дедов и бабок, то дело окажется иным. Разрешите обратить ваше внимание на
набор хромосом, пришедших ко мне от отца, в частности на одну из них, скажем,
на хромосому ?5. Это будет точная копия или той хромосомы ? 5, которую мой отец
получил от своего отца, или той, которую он получил от своей матери. Исход дела
был решен (с вероятностью 50 к 50) в мейозе, происшедшем в организме моего отца
в ноябре
Точно та же история могла бы быть повторена относительно хромосом ?1, 2,
3, ... , 24 моего отцовского набора14 и mutatis mutandis относительно
каждой из моих материнских хромосом.
Более того, все 48 результатов являются совершенно независимыми15.
Даже если бы было известно, что моя отцовская хромосома ?5 пришла от моего деда
Иозефа Шредингера, то у хромосомы ?7 еще оставались бы равные шансы произойти
от него же, или от его жены Марии, урожденной Богнер.
Но роль случайности в смешении дедушкиной и бабушкиной наследственности
у потомков еще больше, чем это может показаться из предыдущего описания, когда
молчаливо предполагалось или даже прямо утверждалось, что определенные
хромосомы пришли как целое или от бабушки, или от дедушки, другими словами,
единичные хромосомы пришли неразделенными. В действительности это не так или не
всегда так. Перед тем, как разойтись при редукционном делении, скажем, при том,
которое происходило в отцовском организме, каждые две 'гомологичные' хромосомы
сближаются и иногда обмениваются значи-
13
Во всяком случае каждая женщина. Чтобы избежать многословия, я
исключил из этого обзора чрезвычайно интересную область определения пола и
сцепленных с полом признаков (например, так называемая цветовая слепота).
35
тельными своими частями таким образом, как
это показано на рис. 9. На микрофотографии (рис. 10) видно это тесное сближение
хромосом.
Рис. 9. Кроссинговер. Две гомологичных хоромосомы в контакте (слева), после обмена и разделения (справа)
Рис. 10. Двенадцать пар сблизившихся хромосом в материнских клетках пыльцы Fritillaria chitralensis.
Точки пересечения петель показывают места
кроссинговера между партнерами (x 1600)
В результате такого процесса, называемого кроссинговером (пере-
36
крестом), два свойства, расположенные в соответствующих частях этой
хромосомы, будут разделены, и внук окажется похожим одним из своих свойств на
дедушку, а другим на бабушку16.
Явление кроссинговера, будучи не слишком редким, но и не слишком частым,
обеспечивает нас ценнейшей информацией о расположении свойств в хромосомах.
Чтобы рассмотреть вопрос полностью, мы должны использовать некоторые понятия, о
которых будет рассказано только в следующей главе (например, гетерозиготность,
доминантность и т.д.), но так как это увело бы нас за пределы этой маленькой
книги, разрешите мне просто указать на самое важное.
Если бы не было кроссинговера, то два признака, за которые ответственна
одна и та же хромосома, приходили бы к потомку всегда вместе, и ни одна особь
не могла бы получить один из них, не получив другого. Два же свойства,
определяемые двумя различными хромосомами, либо имели бы вероятность 50:50
оказаться отделенными друг от друга, либо всегда расходились бы в потомстве к
разным особям, а именно тогда, когда эти свойства расположены у предка в
гомологичных хромосомах, которые во время мейоза всегда расходятся.
Эти правила и отношения нарушаются кроссинговером, вероятность которого
может быть установлена тщательным регистрированием различных комбинаций
признаков у потомства в экспериментах по скрещиванию, поставленных надлежащим
образом. Анализируя результаты таких скрещиваний, принимают убедительную
рабочую гипотезу, что 'сцепление' двух свойств, расположенных в одной
хромосоме, тем реже нарушается кроссинговером, чем ближе эти свойства лежат
одно к другому, ибо тогда менее вероятно, что линия разрыва пройдет между ними,
а свойства, расположенные ближе к противоположным концам хромосомы, будут
разделяться при каждом кроссинговере. (То же самое применимо и к объединению в
одной хромосоме двух свойств (признаков), расположенных ранее в гомологичных
хромосомах одного и того же предка.) Таким образом, на основе 'статистики
сцепления' можно составить своего рода 'карты признаков' внутри каждой
хромосомы.
16Автор
выражается неточно, говоря о расположении в хромосоме 'свойств' или
'признаков'. Как он сам далее указывает, в хромосоме расположены не сами
свойства, а лишь определенные материальные структуры (гены), различия в которых
приводят к видоизменениям определенных свойств всего организма в целом. Это
надо постоянно иметь в виду, ибо Шредингер все время пользуется словом
'свойства'. - Прим. перев.
37
Тщательные исследования (главным образом хромосом у Drosophila, хотя и не только у нее) показали, что
изученные признаки действительно распадаются на такое количество отдельных
групп, между которыми нет сцепления, сколько имеется хромосом (четыре у Drosophila). В
пределах каждой группы можно составить карту признаков, количественно
выражающую степень сцепления между каждой парой признаков этой группы; поэтому
не может быть больших сомнений, что они действительно расположены в хромосоме и
притом линейно, как это можно ожидать, рассматривая хромосому палочкообразной
формы.
Конечно, схема наследственного механизма, как она описана здесь, еще
бесцветна и слегка наивна. Ибо мы не сказали, что следует подразумевать под
признаком. Рассекать на дискретные 'признаки' организм, который является в
сущности единым 'целым', представляется неправильным и невозможным. В
действительности мы только утверждаем в каждом отдельном случае, что пара
предков различается в определенном, хорошо выраженном отношении (скажем, один
имел голубые глаза, а другой - карие) и что потомок сходен в этом отношении или
с одним, или с другим предком. В хромосоме же мы локализуем место этого
различия. (Мы называем это место 'локусом' или, если мы думаем о гипотетической
материальной структуре, которая образует его основу - геном.) На мой взгляд, основным представлением
служит скорее различие признаков, чем признак сам по себе, несмотря на
кажущееся словесное и логическое противоречие этого утверждения. Различие
признаков действительно дискретно. Это выявится в следующей главе, когда мы
будем говорить о мутациях и когда представленная выше сухая схема, я надеюсь,
приобретет и жизнь, и краски.
Мы только что ввели термин ген для
гипотетического материального носителя определенной наследственной особенности.
Подчеркнем теперь два момента, которые будут иметь большое значение для нашего
исследования. Первый момент - размер, или, лучше сказать, максимальный размер
этого носителя; другими словами, до сколь малого размера мы можем проследить
локализацию наследственных потенций. Второй момент - устойчивость гена. Это
предположение вытекает из постоянства 'наследственного плана'.
Размер гена определен двумя совершенно независимыми способами. Один
основан на генетических данных (эксперименты по скрещива-
38
нию), другой - на цитологических данных (прямое микроскопическое
наблюдение). Первый способ принципиально достаточно прост. Установив
расположение различных признаков (большого масштаба) внутри определенной
хромосомы (скажем, у мушки Drosophila), мы, чтобы определить размер гена,
должны только разделить длину этой хромосомы на количество признаков. Конечно,
мы рассматриваем в качестве отдельных признаков только такие, которые изредка
разделяются кроссинговером и не могут быть обусловлены одной и той же (микроскопической
или молекулярной) структурой. Совершенно ясно, что при нашем расчете мы
определим только максимальный размер носителя, потому что количество признаков,
изолированных при генетическом анализе, будет непрерывно возрастать по мере
того, как работа будет продолжаться.
Другая оценка размера гена, хотя и основанная на микроскопическом
наблюдении, в действительности является гораздо менее прямой. Определенные
клетки Drosophila (именно клетки слюнных желез)
иногода оказываются по каким-то причинам гигантски увеличенными; это касается и
их хромосом. В них можно различить поперечные темные полоски, пересекающие нить
(рис. 11). Дарлингтон подметил, что число этих полосок (2000 в рассматриваемом
случае), хотя и заметно больше, но того же самого порядка, что и число генов,
локализованных в той же хромосоме и определенных на основании экспериментов по
скрещиванию. Он склонен рассматривать эти полоски как действительные гены (или
границы между генами). Разделив длину хромосомы в нормального размера клетке на
число полосок (2000), он определил объем гена равным кубу со стороной в 300 Ä. Учитывая грубость расчетов,
можно считать, что такой же размер имел ген, определенный первым методом.
Подробное обсуждение того, какое отношение имеет статистическая физика
ко всем изложенным фактам, последует позже. Но разрешите мне привлечь ваше
внимание сейчас к тому обстоятельству, что 300 Ä - это только около 100 или 150 атомных расстояний в жидкости
или твердом теле, так что ген, несомненно, содержит не более миллиона или
нескольких миллионов атомов. Согласно статистической физике, а это значит,
согласно физике вообще, такое число слишком мало (с точки зрения закона √п), чтобы обусловить упорядоченное и закономерное
поведение. Оно было бы слишком мало, даже если бы все эти атомы были совершенно
одинаковыми, как в газе или в капле жидкости, а ген, несомненно,
39
Рис. 11. Покоящееся ядро клетки слюнной железы мушки Drosophila melanogaster.
Гены прошли восемь циклов удвоения; видна серия поперечных полосок,
из которых каждая содержит 256 генов. Крупные гены - более темные полоски (x 1500)
не является гомогенной каплей жидкости. Он, вероятно, представляет собой
большую белковую молекулу, где каждый атом, каждый радикал, каждое
гетероциклическое кольцо играет индивидуальную роль, более или менее отличную
от роли любых сходных атомов, радикалов или гетероциклических колец17.
Это во всяком случае точка зрения таких ведущих генетиков нашего времени, как
Холдейн и Дарлингтон, и мы
17
В настоящее время установлено, что основу гена, с которой
происходит считывание информации, составляет не белковая молекула, а молекула
дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и индивидуальность ее определяется
последовательностью четырех белковых оснований, расположенных попарно:
аденин-тимин, гуанин- цитозин. - Прим. перев.
40
должны будем обратиться к удивительным генетическим экспериментам,
которые почти доказывают это.
Рассмотрим теперь второй весьма важный вопрос: какую степень постоянства
мы наблюдаем у наследственных признаков и что мы поэтому должны приписать тем
материальным структурам, которые их несут.
Ответ на этот вопрос может быть дан без какого-либо специального
исследования. Раз мы говорим о наследственных особенностях, значит мы признаем
это постоянство почти абсолютным. Мы не должны забывать, что от родителя к
ребенку передается не только та или иная особенность: орлиный нос, короткие
пальцы, предрасположение к ревматизму, гемофилия, дихромазия и т.д. Такие
особенности удобно вычленять для изучения законов наследственности. Но в
действительности из поколения в поколение, без заметного изменения в течение
столетий - хотя и не в течение десятков тысяч лет - передается весь (четырехмерный)
план - фенотип, вся видимая и явная
природа индивидуума. При этом в каждом поколении передача осуществляется
материальной структурой ядер тех двух клеток, которые соединяются при
оплодотворении. Это - чудо! Имеется еще только одно большее чудо, хотя и
связанное тесно с первым, но относящееся уже к другой сфере. Я имею в виду тот
факт, что мы, чье существование целиком основано на удивительной игре именно
этого механизма наследственности, все же обладаем способностью узнать о нем так
много. Мне представляется, что в отношении первого чуда наши знания могут дойти
едва ли не до полного понимания. Второе, возможно, вообще лежит за пределами
человеческого познания.
Und was in schwankender Erscheinung schwebt,
Befestiget mit dauernden Gedanken.
Goethe1
Основные факты, которые мы только что выдвинули в доказательство
устойчивости, приписываемой генной структуре, может быть, хорошо известны, и не
покажутся нам очень убедительными. Но на этот раз поговорка, что исключения
подтверждают правило, действительно верна. Если бы не было исключений в
сходстве между детьми и родителями, мы были бы лишены не только прекрасных
экспериментов, открывших нам механизм наследственности, но и грандиозного
эксперимента природы, кующего виды в процессе естественного отбора наиболее
приспособленных.
Разрешите мне взять последнюю важную проблему отправным пунктом для
того, чтобы представить относящиеся сюда факты, опять же с извинением и
напоминанием, что я не биолог.
Как мы теперь знаем, Дарвин ошибался, когда считал, что материалом, на
основе которого действует естественный отбор, являются небольшие непрерывные,
случайные изменения, обязательно встречающиеся даже в наиболее однородной
популяции, ибо доказано, что эти изменения не наследуются. Этот факт достаточно
важен, чтобы его кратко проиллюстрировать. Если вы возьмете чистосортный ячмень
и измерите у каждого колоса длину остей, а затем полученный результат
представите графически, то получите колоколообразную кривую. На рис. 12 на оси
ординат указано количество колосьев с определенной длиной остей, а на оси
абсцисс - длина остей. Как видно, преобладает известная средняя длина остей, а
отклонение в ту или другую сторону наблюдается с определенной частотой. Теперь
выберите группу колосьев, обозначенную на рисунке красным, с остями, заметно
превосходящими среднюю длину, но группу достаточно многочисленную, чтобы
1
И то, что носится в туманных очертаниях, закрепляется в прочных
мыслях. - Гете.
42
при посеве в поле она дала новый урожай. Проделывая подобный опыт,
Дарвин ожидал бы, что для нового урожая кривая сдвинется вправо. Другими
словами, он ожидал бы, что в результате отбора увеличится число колосьев со
средней длиной остей. Однако этого не случится, если использовать действительно
чистосортный ячмень. Новая статистическая кривая, полученная для отобранного
урожая, будет подобна первой, и то же самое произойдет, если для посева
отобрать колосья с очень короткими остями.
Рис. 12. Статистика длины остей чистосортного ячменя.
Черная группа должна быть отобрана для посева (данные подобраны только
для иллюстрации)
Отбор не дает результата, потому что малые, непрерывные различия не
наследуются. Они, очевидно, не обусловлены строением наследственного вещества,
они случайны. Но около 40 лет назад голландец де Фриз открыл, что в потомстве
даже совершенно чистосортных линий появляется очень небольшое число особей -
скажем, две или три на десятки тысяч - с небольшими, но скачкообразными изменениями.
Выражение скачкообразные означает в
этом случае не то, что изменения очень значительны, а только факт
прерывистости, так как между неизмененными особями и немногими измененными нет
промежуточных форм. Де Фриз назвал это мутацией. Здесь
существенна именно прерывистость. Физику она напоминает квантовую теорию - там
тоже не наблюдается промежуточных ступеней между двумя соседними
энергетическими уровнями атома. Физик был бы склонен мутационную теорию де
Фриза фигурально назвать квантовой теорией биологии. Позже мы увидим, что это
значительно больше, чем фигуральное выра-
43
жение. Своим происхождением мутации действительно обязаны 'квантовым
скачкам' в генной молекуле. Но квантовой теории было только два года от роду,
когда де Фриз впервые опубликовал свое открытие (в
Мутации наследуются так же хорошо, как первоначальные неизмененные
признаки. Например, в первом урожае ячменя, рассмотренном выше, могло оказаться
несколько колосьев с размером остей, далеко выходящим за пределы изменчивости,
скажем, совсем без остей (см. рис. 12). Они могли представлять дефризовскую
мутацию и стали бы поэтому размножаться, то есть все их потомки были бы также
без остей.
Следовательно, с одной стороны, мутация определенно является изменением
в наследственном багаже и обуславливается каким-то изменением наследственной
субстанции. В самом деле, большинство важных экспериментов, открывших нам
механизм наследственности, состояло в тщательном анализе потомства, полученного
путем скрещивания мутировавших (а во многих случаях даже множественно
мутировавших) индивидуумов с немутировавшими. С другой стороны, благодаря
свойству действительно передаваться потомкам, мутации служат также подходящим
материалом и для естественного отбора, который может работать над ними и
производить виды, как это описано Дарвином, элиминируя неприспособленных и
сохраняя наиболее приспособленных. Необходимо только в дарвиновской теории его
'небольшие случайные изменения' заменить мутациями (совсем как в квантовой
теории 'квантовый переход' заменяет собой 'непрерывное изменение энергии'). Во
всех других отношениях в теории Дарвина оказались необходимыми лишь очень
небольшие изменения, во всяком случае, если я правильно понимаю точку зрения,
которой придерживается большинство биологов2.
2
Широко обсуждался вопрос о том, не помогает ли естественному отбору
(если не заменяет его) тенденция проявления полезных или выгодных мутаций. Моя
личная точка зрения по этому вопросу не имеет значения. Но необходимо
оговорить, что возможность 'направленных мутаций' не принимается во внимание в
дальнейшем изложении. Более того, я не могу обсуждать взаимодействие генов -
'модификаторов' и 'полимерных' генов, каким бы важным ни было это
обстоятельство для действительного механизма отбора и эволюции.
44
Теперь мы должны рассмотреть некоторые важнейшие факты и представления,
касающиеся мутаций, опять-таки в несколько догматической форме, не показывая,
как эти факты и представления возникли один за другим из экспериментальных
данных.
Рис. 13. Гетерозиготный мутант. Крестом отмечен мутировавший ген.
Мы должны были бы ожидать, что определенная мутация вызывается
изменением в определенной области одной из хромосом. Это так и есть. Важно
констатировать, что это изменение происходит только в одной хромосоме и не
возникает одновременно в соответствующем локусе гомологичной хромосомы.
Схематически это показано на рис. 13, где крестом отмечен мутировавший локус.
Факт, что затронута только одна хромосома, обнаруживается, когда мутировавшая
особь (часто называемая мутантом) скрещивается
с немутировавшей. При этом ровно половина потомства обнаруживает мутантный
признак, а половина - нормальный. Это и есть именно то, чего следует ожидать в
результате расхождения у мутанта двух хромосом в мейозе и что показано весьма
схематично на рис. 14. На этом рисунке приведена родословная, где каждый
индивидуум (трех последовательных поколений) представлен просто парой хромосом.
Пожалуйста, учтите, что если бы обе хромосомы мутанта были изменены, то все
дети имели бы одну и ту же (смешанную) наследственность, отличную от
наследственности каждого родителя.
Но экспериментировать в этой области не так просто, как могло показаться
из вышесказанного. Дело усложняется вторым важным обстоятельством, а именно
тем, что мутации весьма часто бывают скрытыми. Что это значит?
45
Рис. 14. Наследование мутации.
Одинарные линии указывают передачу нормальной хромосомы, а двойные -
передачу мутировавшей хромосомы. Хромосомы третьего поколения, происхождение
которых не указано, приходят невключенными в схему супругов особей второго
поколения. Предполагается, что эти супруги не родственны и свободны от мутаций
У мутантной особи две 'копии шифровального кода' не одинаковы; они
представляют два различных 'толкования' или две 'версии', во всяком случае в
том месте, где произошла мутация. Может быть, полезно указать сразу, что хотя
это и соблазнительно, но было бы совершенно неверно рассматривать
первоначальную версию как 'ортодоксальную', а мутантную версию как
'еретическую'. Мы должны рассматривать их в принципе как равноправные, ибо и
нормальные признаки в свое время возникли путем мутаций.
Действительно, признаки мутантного индивидуума, как общее правило,
соответствуют или той, или другой версии, причем эта версия может быть как
нормальной, так и мутантной. Версия, которой следует особь, называется доминантной, а противоположная - рецессивной; другими словами, мутация
называется доминантной или рецессивной в зависимости от того, проявляет ли она
свой эффект сразу или нет.
Рецессивные мутации даже более часты, чем доминантные, и бывают весьма
важными, хотя они и не сразу обнаруживаются. Чтобы изменить свойства организма,
они должны присутствовать в обеих хромосомах (рис. 15). Такие индивидуумы могут
быть получены, когда два одинаковых рецессивных мутанта скрещиваются между
собой или когда мутант скрещивается сам с собой. Последнее возможно у
гермафродитных растений и происходит самопроизвольно. Простое рассуждение
показывает, что в этих случаях около четверти потомства будет иметь внешность
мутанта.
46
Для большей ясности здесь следует объяснить некоторые специальные
термины. То, что я называю версией шифровального
кода, будь она нормальной или мутантной, принято обозначать термином
аллель. Когда версии различны, как это
показано на рис. 13, особь называется гетерозиготной
по отношению к этому локусу. Когда они одинаковы, как, например, у
немутировавших особей или в случае, изображенном на рис. 15, они называются гомозиготными. Таким образом, рецессивные
аллели влияют на признаки только в гомозиготном состоянии, тогда как
доминантные аллели производят один и тот же признак как в гомозиготном, так и в
гетерозиготном состоянии.
Рис. 15. Гомозиготый мутант, полученный в одной четверти потомства при самооплодотворении гетерозиготных мутантов (см. рис. 13) или при скрещивании их между собой
Цвет очень часто доминирует над его отсутствием (или белой окраской).
Например, горох будет цвести белыми цветами только тогда, когда он имеет рецессивный аллель, ответственный за белый цвет в
обеих соответствующих хромосомах, то есть когда он гомозиготен
по белому, в этом случае он будет давать чистое потомство - все его
потомки будут белыми. Но уже один красный аллель (в
то время как другой белый - гетерозиготная особь) сделает
цветок красным и совершенно таким же сделают его и два красных аллеля (гомозиготная
особь). Различие
последних двух случаев станет выявляться только в потомстве, когда
гетерозиготные красные будут производить некоторое количество белых потомков, а
гомозиготные красные будут давать чистое потомство.
То, что две особи могут быть совершенно подобными по внешности и,
однако, различаться наследственно, столь важно, что желательно дать этому
точную формулировку. Генетик говорит, что у особей один
47
и тот же фенотип, но различный генотип. Содержание предыдущих параграфов может
быть, таким образом, суммировано в кратком, но очень специальном выражении: рецессивный аллель влияет на фенотип, только когда генотип
гомозиготен.
Мы будем прибегать время от времени к этим специальным выражениям,
напоминая читателю их значение, когда это необходимо.
Рецессивные мутации, пока они гетерозиготны, не служат, конечно,
материалом для естественного отбора. Если мутации вредны, как это часто бывает,
они не отбрасываются, потому что скрыты.
Отсюда следует, что очень большое количество неблагоприятных мутаций
может накапливаться и не причинять непосредственного вреда. Но они, конечно,
передаются половине потомства, и это наблюдается как у человека, так и у
животных, особенно домашних, хорошие физические качества которых имеют для нас
большое значение.
На рис. 14 предполагается, что мужской индивидуум (скажем, для
конкретности, я сам) несет такую рецессивную вредную мутацию в гетерозиготном
состоянии, которая не проявляется. Предположим, что моя жена не имеет ее. Тогда
половина наших детей (см. второй ряд) будет также нести ее, и притом опять в
гетерозиготном состоянии, если все они вступят в брак с немутантными партнерами
(на рисунке опущены, чтобы избежать путаницы), четвертая часть наших внуков в
среднем будет нести эту мутацию.
Никакой опасности вредных проявлений не возникнет до тех пор, пока такие
индивидуумы не переженятся. Тогда, как показывает простой расчет, четвертая
часть их детей окажется гомозиготной и проявит вредную мутацию. За исключением
самооплодотворения (возможного только у гермафродитных растений), наибольшую
опасность представлял бы брак между моим сыном и моей дочерью. Каждый из них
имеет одинаковые шансы быть в скрытом виде или затронутым, или не затронутым
мутацией, и потому одна четвертая часть кровосмесительных союзов была бы
опасной, поскольку четвертая часть детей от таких браков проявляла бы вредный
признак. Опасность для каждого отдельного ребенка, рожденного при
кровосмешении, равна, таким образом, 1:16.
Подобные рассуждения показывают, что опасность для потомства в случае
брака моих внуков, которые в то же время являются двоюродными братом и сестрой,
равна 1:64. Это уже не кажется таким страш-
48
ным, и действительно, последний случай брака обыкновенно считается
терпимым. Но не надо забывать, что мы анализировали последствия только одного
скрытого повреждения у одного партнера из пары предков (я и моя жена). В
действительности же оба они, весьма возможно, несут в себе более чем один
скрытый недостаток. Если вы знаете, что носите определенный скрытый недостаток,
то должны предполагать с вероятностью 1:8, что ваши двоюродные братья и сестры
также разделяют его с вами!
Эксперименты с растениями и животными, по-видимому, указывают, что кроме
сравнительно редких серьезных дефектов имеется масса мелких, случайные
комбинации которых ухудшают в целом потомство от родственных скрещиваний.
Поскольку мы более не склонны избавляться от неудачных потомков тем жестоким
путем, каким пользовались спартанцы3, мы должны обращать весьма
серьезное внимание на близкородственные браки у человека, для которого
естественный отбор наиболее приспособленных ограничен и даже, более того,
обращен в свою противоположность. Антиселективное действие современных массовых
убийств здоровых юношей всех национальностей вряд ли оправдывается
соображениями, что в более первобытных условиях война могла положительно влиять
на отбор, давая возможность выжить наиболее приспособленным племенам.
Представляется удивительным, что рецессивные аллели в гетерозиготном
состоянии полностью подавляются доминантными и совершенно не производят
видимого действия. Надо, во всяком случае упомянуть, что имеются и исключения.
Когда гомозиготный белый львиный зев скрещивается с гомозиготным малиновым, все
непосредственные потомки оказываются промежуточными по окраске, то есть
розовыми (а не малиновыми, как можно было ожидать).
Более важный случай двух аллелей, выявляющих свое действие одновременно,
наблюдается в группах крови, но мы не можем вдаваться здесь в подробности. Я не
был бы удивлен, если бы в конце концов оказалось, что рецессивность может быть
различной степени и что ее обнаружение зависит от чувствительности приемов,
применяемых при изучении фенотипа4.
3
Слабых или уродливых детей сбрасывали со скалы, чтобы избавиться от
слабых и больных потомков. - Прим. перев.
4
Поиски чувствительных методов выявления рецессивных аллелей в
организме человека представляют одну из важнейших проблем медицинской генетики.
Разработка этих методов позволит выявить скрытые носители многих заболеваний,
наследующиеся по рецессивному типу, что значительно облегчит борьбу с
наследственными болезнями. На этом пути уже достигнуты первые успехи - Прим.
перев.
49
Здесь, может быть, следует сказать несколько слов об истории генетики.
Открытием законов передачи последующим поколениям признаков, которыми
различались родители, и, в частности, открытием рецессивных и доминантных
признаков мы обязаны всемирно известному августинскому аббату Грегору Менделю (1822-1884
гг.). Мендель ничего не знал о мутациях и хромосомах. В своем монастырском саду
в Брюнне (Брно) он выращивал садовый горошек, культивируя различные сорта,
скрещивая их и наблюдая потомство в 1, 2, 3-м ... поколениях. Вы можете
сказать, что он экспериментировал с мутантами, найдя их уже готовыми в природе.
Результаты он опубликовал еще в
До сих пор мы обращали внимание на вредные мутации, которые, может быть,
более многочисленны; однако следует отметить, что мы встречаемся и с полезными
мутациями. Если самопроизвольная мутация представляет собой небольшую ступеньку
в развитии вида, то создается впечатление, что это изменение 'испытывается'
вслепую, с риском, что оно может оказаться вредным и в этом случае будет
автоматически исключено. Отсюда вытекает один очень важный вывод.
Чтобы быть подходящим материалом для работы естественного отбора,
мутации должны быть достаточно редким событием, какими они в действительности и
оказываются. Если бы мутации были настолько частыми, что существовала бы
большая вероятность появлений у одной особи, скажем, дюжины различных мутаций,
то вредные, как правило, преобладали бы над полезными, и виды, вместо того
чтобы улучшаться путем отбора, оставались бы неулучшенными или погибали.
Сравнительный консерватизм, являющийся результатом высокой устойчивости генов,
имеет очень существенное значение. Аналогию этому можно
50
усмотреть, например, в работе сложного оборудования на каком-нибудь
заводе. Для улучшения его работы необходимо вводить различные новшества, даже
непроверенные раньше. Но чтобы выяснить, как влияют они на качество продукции,
важно вводить их по одному, оставляя без изменения остальное оборудование.
Мы теперь должны рассмотреть серию чрезвычайно остроумных генетических
исследований, которые окажутся наиболее существенными для нашего анализа. Частоту мутаций в потомстве - так называемый
темп мутирования - можно увеличить во много раз по сравнению с естественным
мутационным темпом, если подвергнуть родителей рентгеновскому или 7-облучению.
Мутации, вызванные таким путем, ничем (за исключением большей частоты) не
отличаются от возникающих самопроизвольно, и создается впечатление, что каждая
естественная мутация может быть также вызвана рентгеновскими лучами.
В обширных культурах Drosophila многие
мутации неоднократно повторяются; они локализуются в хромосоме, как это описано
в 16, и даже получили специальные названия. Были обнаружены так называемые
множественные аллели, то есть две (или более) различные 'версии' или два
'чтения' (в добавление к нормальной, немутировавшей) в том же месте хромосомного
кода. Это означает, что имеются не только два, но три и больше изменений в
данном локусе, причем каждые два из них находятся один к другому в отношении
доминантности-рецессивности, когда они оказываются одновременно на своих
соответствующих местах в двух гомологичных хромосомах5.
Эксперименты с мутациями, вызванными рентгеновскими лучами, создают
впечатление, что каждый отдельный 'переход', скажем, от нормального индивидуума
к мутанту или наоборот, имеет свой индивидуальный 'коэффициент', характеризующий
число потомков, которые оказываются мутировавшими в данном направлении, если
перед зарождением этих потомков родители получили единичную дозу рентгеновских
лучей.
5
Это не совсем точно. Отмечено, что за исключением 'дикого'
(обычного) аллеломорфа остальные чаще ведут себя не как доминантные и в
сочетании дают промежуточные формы. - Прим. перев.
51
Более того, законы, управляющие частотой проявления индуцированных
мутаций, крайне просты. Я следую здесь классификации Н. В. Тимофеева-Ресовского
['Biological Reviews'
(vol. 9, 1934)]. В
значительной степени она основывается на прекрасной работе этого автора.
Частота мутаций прямо пропорциональна дозе
облучения, - гласит первый закон, - так
что можно фактически говорить (как я это и делал) о коэффициенте увеличения.
Мы так привыкли к прямой пропорциональности, что склонны недооценивать
далеко идущие последствия этого закона. Чтобы оценить их, давайте вспомним, что
стоимость товара, например, не всегда зависит от его количества. Скажем, вы
купили полдюжины апельсинов, лавочник был обрадован, и, если вы потом решили
взять у него дюжину, он, возможно, отдаст ее вам вдвое дешевле. В неурожайные
годы может случиться совсем обратное.
В нашем случае мы заключаем, что первая половина дозы излучения, вызвав,
скажем, одну мутацию на 1000 потомков, в то же время совсем не повлияла на
остальных потомков ни в сторону предрасположения их к мутациям, ни в сторону
иммунизации против мутаций. В противном случае вторая половина дозы не вызвала
бы снова именно одной мутации на 1000. Мутация, таким образом, не является
накопленным результатом последовательного облучения в малых дозах, которые
усиливали бы одна другую. Мутация - единичное явление, происходящее в хромосоме
под воздействием рентгеновских лучей. Что же это за явление?
На это отвечает второй закон. Если вы
изменяете качество рентгеновского излучения (длину волны) в широких пределах от длинноволнового до довольно
коротковолнового, коэффициент остается постоянным при условии, что доза
облучения (в единицах рентген) остается
неизменной.
Иначе говоря, коэффициент не изменяется, если вы измеряете дозу
облучения числом ионов, образующихся в единице объема подходящего стандартного
вещества в течение времени, когда родители подвергаются облучению.
В качестве стандартного вещества выбирают воздух не только для удобства,
но и потому, что ткани организмов состоят из элементов
52
того же среднего атомного веса, как и воздух. Нижний предел числа
ионизаций или сопровождающих их процессов6 (возбуждений) в тканях
получают умножением числа ионизаций в воздухе на отношение их плотностей. Таким
образом, совершенно ясно (и это подтверждают более детальные исследования), что
явление, вызывающее единичную мутацию, это и есть как раз ионизация (или
какой-то другой процесс), происходящая внутри некоторого 'критического' объема
зародышевой клетки. Каков же этот критический объем? Он может быть установлен
на основе наблюдающейся частоты мутирования путем следующего рассуждения. Если
при дозе 50000 ионов на 1 см3 вероятность
мутации для каждой отдельной гаметы, находящейся в облучаемом пространстве,
равна 1:1000, то критический объем - 'мишень', в которую надо 'попасть'
ионизирующей частице, чтобы возникла эта мутация, будет только 1/1000 от
1/50000 см3, то есть, иначе
говоря, одна пятидесятимиллионная доля кубического сантиметра. Данные здесь не
точны, и я их привел только для иллюстрации. В действительности при расчете мы
следуем М.Дельбрюку (совместная работа его с Н.В.Тимофеева-Ресовским и К. Г.
Циммером)7. Эта же работа послужит основным источником при
изложении теории в следующих двух главах. По Дельбрюку этот объем равен почти
10 средним атомным расстояниям, взятым в кубе, и содержит, таким образом,
только около 1000 атомов. Простейшее истолкование этого результата сводится к
тому, что имеется достаточная вероятность возникновения данной мутации, если
ионизация (или возбуждение) происходит не далее, чем на расстоянии около 10
атомов от определенного места в хромосоме (более детально мы это обсудим далее).
В работе Н. В. Тимофеева-Ресовского содержится практический намек, о
котором я не могу здесь не упомянуть, хотя он, конечно, не имеет отношения к
настоящему исследованию. В наши дни у человека много возможностей подвергнуться
облучению рентгеновскими лучами. Опасность их действия хорошо всем известна.
Медицинские сестры и врачи-рентгенологи, постоянно имеющие дело с
рентгеновскими лучами, обеспечиваются специальной защитой в виде свинцовых
ширм, фартуков и т. д. Дело, однако, в том, что даже при успешном отражении
этой неизбежной опасности, грозящей индивидууму, существует
6
Нижний предел, потому что эти другие процессы не учитываются при
измерении ионизации, но могут иметь значение при вызывании мутаций.
7 Nachr. а. d. Biologie d. Ges. d. Wiss. Göttingen, 1, 189
(1935).
53
косвенная опасность возникновения небольших вредных мутаций в зачатковых
клетках, мутаций таких же, как и те, с которыми мы встречались, когда речь шла
о неблагоприятных результатах родственного скрещивания. Говоря более ясно,
хотя, возможно, это звучит и немного наивно, опасность брака между двоюродными
братом и сестрой может быть значительно увеличена тем, что их бабушка в течение
долгого времени работала медсестрой в рентгеновском кабинете. Это не должно
быть поводом для беспокойства отдельного человека. Но всякая возможность
постепенного заражения человеческого рода нежелательными скрытыми мутациями
должна интересовать человеческое общество8.
8
Опасности усиления мутационного давления для будущего человечества
вследствие повышения радиационного фона, особенно после создания и испытания
ядерного оружия и использования все большего количества химических веществ в
повседневной жизни, в настоящее время уделяется большое внимание. Работами
советских ученых показано, что нет генетически безвредной дозы радиации. - Прим.
перев.
Und deines Geistes höchster Feuerflug Hat
schon am Gleichnis, hat am Bild genug.
Goethe1
Таким образом, при помощи удивительно тонкого инструмента, каким являются
рентгеновские лучи (они дали возможность, как помнит физик, 30 лет назад
открыть структуру кристаллов), биологам и физикам удалось увидеть более тонкие
структуры, ответственные за определенные индивидуальные признаки, то есть
удалось определить размер генов более точно, чем методами, описанными в 20.
Мы теперь серьезно стоим перед вопросом: как можно с точки зрения
статистической физики примирить то, что генная структура, по-видимому, включает
в себя только сравнительно малое число атомов (порядка 1000, а возможно,
гораздо меньше) и все же проявляет весьма регулярную и закономерную активность
и такое постоянство, какое граничит с чудом.
Разрешите мне пояснить примером это действительно удивительное
положение. У нескольких членов габсбургской династии нижняя губа имела особую
форму ('габсбургская губа'). Наследование этого признака было изучено очень
тщательно, и результаты опубликованы Императорской академией в Вене. Признак
оказался настоящим менделевским аллелем по отношению к нормальной губе.
Присмотревшись к портретам членов семьи живших в XVI-XIX столетиях, мы можем уверенно
заявить, что материальная генная структура, ответственная за эту ненормальную
черту, передавалась из поколения в поколение в течение столетий и в точности
воспроизводилась в каждом из немногих клеточных делений, которые происходили в
этот период. Более того, число атомов, заключающихся в соответствующей генной
структуре,
1
И пламенный полет твоего духа довольствуется изображениями и
подобиями. - Гете.
55
вероятно, должно быть того же порядка, как и в случаях, проверенных с
помощью рентгеновских лучей. Все это время ген находился при температуре около
36° С. Как понять, что он остался неизменным в течение столетий, несмотря на
тенденцию теплового движения к нарушению порядка в структуре?
Физик конца прошлого столетия, основываясь на тех законах природы,
которые он тогда мог объяснить и которые он действительно понимал, не нашел бы
ответа на этот вопрос. Правда, может быть, после короткого размышления о
статистической природе законов, он бы ответил (как мы увидим, правильно): этими
материальными структурами могут быть только молекулы. Химия уже имела в то
время достаточное представление о существовании этих ассоциаций атомов и об их
иногда очень высокой стабильности.
Но это знание было чисто эмпирическим. Природа молекул не была понята -
сильные взаимосвязи атомов, сохраняющие форму молекулы, были для всех полной
загадкой. Действительно, ответ оказался бы правильным, но ценность его
несколько ограничена, поскольку загадочная биологическая устойчивость сводилась
к столь же загадочной химической устойчивости. Любое представление о том, что
две особенности, сходные по проявлению, основаны на одном и том же принципе,
всегда ненадежно до тех пор, пока неизвестен сам принцип.
34. Объяснимо квантовой теорией
В данном случае этот ответ на этот вопрос дает квантовая теория. В свете
современных знаний механизм наследственности тесно связан с самой основой
квантовой теории и, даже более того, опирается на нее. Эта теория была
сформулирована Максом Планком в
56
ло бы, по крайней мере, небольшой книги. Но теперь, когда вся работа уже
выполнена, становится возможным установить связь между квантовыми переходами и
мутациями. Это мы и постараемся сделать.
Величайшее открытие квантовой теории - обнаружение дискретности в книге
природы, в контексте которой, с прежней точки зрения, казалось нелепостью все,
кроме непрерывности. В первую очередь это касается энергии. Тело большого
масштаба изменяет свою энергию непрерывно. Например, начавший качаться маятник
постепенно замедляет свое движение вследствие сопротивления воздуха. Хотя это
довольно странно, но приходится принять, что система атомного порядка ведет
себя иначе. Мы должны признать, что малая система в силу своей собственной
природы может находиться в состояниях, различающихся только дискретными
количествами энергии, которые называются ее энергетическими уровнями. Переход
от одного состояния к другому представляет собой несколько таинственное
явление, обычно называемое квантовым переходом.
Но энергия - не единственная характеристика системы. Возьмем снова наш
маятник - тяжелый шар, который подвешен на шнуре и который может выполнять
различные движения. Его можно заставить качаться с севера на юг, с востока на
запад, или в любом другом направлении, или по кругу, или по эллипсу. Но если
тихонько дуть на шар с помощью мехов, то можно заставить его постепенно
переходить от одного вида движения к другому.
Для систем малого масштаба большинство этих или подобных характеристик (мы
не можем входить в детали) изменяется прерывисто. Они 'квантуются' совершенно
так же, как и энергия. Поэтому, если некоторое число атомных ядер, включая и
орбитальные электроны, находятся близко друг к другу и образуют 'систему', то
они уже способны принимать далеко не все те произвольные конфигурации, какие мы
можем себе представить. Их собственная природа оставляет им для выбора, хотя и
весьма многочисленную, но прерывистую серию 'состояний'2. Мы
обычно называем эти состояния энергетическими уровнями, так как энергия
составляет весьма важную характеристику. Но
2
Я принимаю толкование, которое обычно дается в популярных книгах и
которое удовлетворительно и для нашей цели, но я сам всегда осуждаю тех, кто
закрепляет удобную ошибку. Истинная картина значительно сложнее, так как она
включает в себя случайную индетерминантность в отношении состояния, в котором
находится система.
57
надо понять, что полное описание содержит значительно больше
характеристик, чем только энергию. По существу правильнее представлять себе
состояние как определенную конфигурацию всех частиц. Переход из одной
конфигурации в другую - это квантовый 'скачок'. Если второй конфигурации
соответствует большая энергия (более высокий уровень), то для перехода
системы на этот уровень она должна извне получить энергию, которая не менее
разности энергий, соответствующих этим состояниям. На более низкий уровень
система может перейти самопроизвольно, испустив избыток энергии в виде
излучения.
Система атомов может находиться в нескольких дискретных состояниях. При
состоянии с наиболее низким энергетическим уровнем ядра могут сблизиться
настолько, что образуется молекула. Следует подчеркнуть, что молекула
обязательно будет иметь определенную устойчивость. Конфигурация ее не может
изменяться по крайней мере до тех пор, пока она извне не получит такую энергию,
которая необходима для 'подъема' молекулы на более высокий энергетический
уровень. Таким образом, устойчивость молекулы количественно оценивается
разностью энергии двух конфигураций молекулы, которая, как мы увидим, является
совершенно определенной величиной. Этот факт тесно связан с самой основой
квантовой теории, а именно с дискретностью схемы энергетических уровней.
Я должен просить читателя принять на веру, что эта система идей была
полностью подтверждена данными химии, и она блестяще оправдала себя при
объяснении валентности и многих других деталей, касающихся структуры молекул,
энергии их связей, их устойчивости при различных температурах и т. д. Я говорю
об известной гайтлерлондоновской теории, которая, как я сказал, не может быть
изложена здесь детально.
Мы должны ограничиться рассмотрением явления, наиболее интересного с
точки зрения биологии, а именно: проанализировать устойчивость молекул при
разных температурах. Примем для начала, что наша система атомов действительно
находится в наиболее низкоэнергетическом состоянии. Физик назвал бы ее
молекулой при температуре, равной абсолютному нулю.
58
Чтобы поднять ее на ближайший более высокий уровень, необходимо снабдить
ее определенным количеством энергии. Проще всего это сделать, если 'нагреть'
молекулу. Вы помещаете ее в условия более высокой температуры (тепловую баню),
позволяя таким образом другим системам (атомам, молекулам) ударяться о нее.
Из-за полной хаотичности теплового движения нельзя точно указать
температуру, при которой непременно и немедленно произойдет 'переход' молекулы
в другое состояние. Вернее, при всякой температуре (выше абсолютного нуля) имеется
определенная, большая или меньшая, вероятность подъема ее на новый
уровень, причем эта вероятность, конечно, увеличивается с повышением
температуры. Наилучший способ выразить эту вероятность - указать среднее время,
которое следует выждать, пока произойдет этот подъем, то есть указать 'время
ожидания'.
По данным М. Поланьи и Е. Вигнера3, время ожидания зависит
преимущественно от отношения двух энергий. Одна из них - та разность энергий,
которая необходима для подъема молекулы на следующий уровень (назовем ее W), а
другая характеризует интенсивность теплового движения при данной температуре (обозначим
абсолютную температуру буквой T, а эту характеристику - кТ)4.
Понятно, что вероятность подъема молекулы на новый уровень тем
меньше и, значит, время ожидания тем больше, чем выше сам уровень по сравнению
со средней тепловой энергией, иначе говоря, чем выше отношение W : кТ.
Самое удивительное это то, что время ожидания сильно зависит от
сравнительно малых изменений отношения W :
kТ. Например (по Дельбрюку), для W, которое в 30 раз больше кТ, время ожидания будет всего 0,1 секунды, но
оно повышается до 16 месяцев, когда W в 50 раз больше kТ,
и до 30000 лет, когда W в 60 раз больше kТ!
По-видимому, имеет смысл выразить на математическом языке (для тех
читателей, кому это доступно) причину такой огромной чувствительности к
изменениям в уровнях или температуре и сделать несколько физических замечаний.
Причина чувствительности в том, что время ожидания, назовем его t, зависит от отношения W : kТ как
экспоненциальная функция, то есть t = τe,W/kT.
3 Zeitschrift für Physik, Chemie (A), Haber-Band, S. 439, 1928.
4 k - постоянная Больцмана, величина которой
известна; 3/2 kТ - средняя
кинетическая энергия атома газа при температуре Т.
59
При этом τ -
некоторая малая константа порядка 10-13 или 10-14
секунды. Так вот, эта экспоненциальная функция не случайная величина. Она
многократно встречается в статистической теории термодинамики, образуя как бы
ее спинной хребет. Это - мера невероятности того, что количество энергии,
равное W, может случайно скопиться в некоторой
определенной части системы, и именно эта невероятность возрастает так сильно,
что требуется многократное превышение средней энергии kТ.5
Действительно, W = 30kT (пример, приведенный выше) - крайне редкий случай. То, что
это не ведет к очень долгому времени ожидания (только 0,1 секунды в нашем
примере), объясняется, конечно, малой величиной множителя т.
Этот множитель имеет физический смысл. Его величина соответствует
порядку периода колебаний, все время происходящих в системе. Вы могли бы,
вообще говоря, сказать: этот множитель обозначает, что вероятность накопления
требуемой величины W, хотя и очень мала,
повторяется снова и снова 'при каждом колебании', т.е. около 1013 или
1014
раз в течение каждой секунды.
Предлагая эти соображения как теорию устойчивости молекул, мы молчаливо
приняли, что квантовый переход, называемый нами подъемом, ведет если не к
полной диссоциации, то, по крайней мере, к существенно иной конфигурации тех же
атомов - к изомерной молекуле, как сказал бы химик, то есть к молекуле,
состоящей из тех же атомов, но связанных в другом порядке (в приложении к
биологии это может быть новый аллель того же локуса, а квантовый переход будет
соответствовать мутации).
Чтобы согласиться с такой интерпретацией, в нашем изложении следует
исправить два момента, которые я намеренно упростил, желая сделать изложение
более понятным. На основании сказанного выше можно было бы подумать, что только
в самом низком энергетическом состоянии группа атомов образует то, что мы
называем молекулой, и даже ближайшее более высокое состояние уже является
чем-то другим. Но это не так. В действительности за самым низким энергетическим
электронным уровнем следует серия уровней, не связанных с каким-либо заметным
изменением конфигурации в целом, но соответствующих тем незначительным
колебаниям атомов, о которых мы упомянули в 38. Они (эти колебания) также
'квантуются', но различие в энер-
5
Чтобы преодолеть порог W. - Прим.
перев.
60
гии этих уровней невелико. Следовательно, удары частиц тепловой бани
могут быть достаточными, чтобы переводить молекулу на эти уровни уже при
довольно низкой температуре. Если молекула представляет собой растянутую
структуру, вы можете представить эти колебания в виде высокочастотных звуковых
волн, пересекающих молекулу, не причиняя ей вреда.
Таким образом, первое уточнение не особенно серьезно. Мы должны
пренебречь 'тонкой колебательной структурой' в схеме уровней. Термин
'следующий, более высокий уровень' надо понимать как следующий уровень,
соответствующий известному изменению конфигурации.
Второе уточнение объяснить значительно труднее потому, что оно касается
некоторых весьма важных, но довольно сложных особенностей схемы интересующих
нас различных уровней. Свободный переход от одного из них к другому может быть
затруднен совершенно независимо от требующейся дополнительной энергии. В
действительности затруднение не
Рис. 16. Два изомера пропилового алкоголя
исключается даже при переходе от более высокого к более низкому уровню.
Начнем с эмпирических фактов. Химику известно, что одна и та же группа
атомов при образовании молекул может объединяться более чем одним способом.
Такие молекулы называются изомерными (состоящими
из тех же частей; ίσος
- тот же, μέρος - часть). Изомерия не исключение,
она является правилом. Чем больше молекула, тем больше оказывается возможных
изомеров. На рис. 16 показан один из простейших случаев: каждый из двух
изомеров пропилового спирт состоит из трех атомов углерода С, восьми атомов
водорода Η и одного
атома кислорода О. Атом кислорода может быть расположен (вставлен) между любым
атомом водорода и соседним атомом углерода. Но только в двух случаях,
показанных на рисунке, образуются разные вещества. И они действительно разные.
Все их физические и химические свойства четко различаются. Так же различны и их
энергии - они представляют собой 'различные уровни'.
61
Рис. 17. Потенциальный барьер 3 между изомерными уровнями 1 и 2.
Стрелки указывают минимум энергии, требующейся для перехода
Замечателен тот факт, что обе молекулы весьма устойчивы. Они ведут себя
так, как если бы они были 'нижними уровнями'. Самопроизвольных переходов из
одного состояния в другое не происходит.
Причина здесь та, что обе конфигурации не являются соседними. Переход от
одной к другой может происходить только через промежуточные конфигурации,
соответствующие уровням с более высокой энергией, чем у каждой из этих двух.
Говоря грубо, кислород должен быть извлечен из одного положения и вставлен в
другое (новое). По-видимому, не существует способа сделать это, минуя
конфигурации со значительно более высокими энергетическими уровнями. Это
положение можно наглядно изобразить графически так, как на рис. 17, где цифрами
1 и 2 обозначены два состояния или два изомера, цифрой 3 - 'потенциальный
барьер' между ними, две стрелки показывают подъемы, то есть значения энергии,
необходимой для того, чтобы произошел переход от состояния 1 к состоянию 2 или
от состояния 2 к состоянию 1.
Теперь мы можем сделать второе уточнение, сводящееся к тому, что в
применении к биологии нас будут интересовать переходы только такого изомерного
типа. Именно их мы и подразумевали, когда объясняли состояние устойчивости в
36-38. Квантовый переход, который мы имели в виду, - это переход от одной
относительно устойчивой молекулярной конфигурации к другой. Энергия,
необходимая для перехода (обозначенная нами W), в
действительности является не разностью энергий уровней, а ступенькой от
исходного уровня до потенциального барьера (см. стрелки на рис. 17).
Переходы без преодоления потенциального барьера между исходным и
конечным состояниями совершенно не представляют интереса и не только
применительно к биологии. Они абсолютно ничего не меняют в химической
устойчивости молекул. Почему? Они не дают продолжительного эффекта и остаются
незамеченными, ибо когда такой переход происходит, то за ним почти немедленно
следует возвращение в исходное состояние, поскольку ничто не препятствует
этому.
Sane sicut lux seipsam et tenebras manifestat, sic Veritas norma sui et falsi
est.
Spinoza, Ethica, P. II, Prop.
43.1
Все изложенное выше дает очень простой ответ на вопрос о том, способны
ли структуры генов, состоящие из сравнительно немногих атомов, в течение
продолжительного времени противостоять нарушающему порядок воздействию
теплового движения. Предположим, что по своей структуре ген является гигантской
молекулой, которая способна только к дискретным изменениям, сводящимся к
перестановке атомов с образованием изомерной2 молекулы.
Перестановка может коснуться небольшой части гена; возможно огромное
количество таких различных перестановок. Потенциальные барьеры, разделяющие
возможные изомерные конфигурации, должны быть достаточно высокими (по сравнению
со средней тепловой энергией атома), чтобы сделать переходы редким событием.
Эти редкие события мы будем отождествлять со спонтанными мутациями.
Последующие части этой главы будут посвящены проверке общей картины гена
и мутации (разработанной, главным образом, немецким физиком М.Дельбрюком) путем
детального сравнения этой картины с генетическими фактами. Однако сначала мы
сделаем некоторые замечания по поводу основ и общего характера этой теории.
1 Действительно,
как свет обнаруживает и самого себя, и окружающую тьму, так и истина есть
мерило и самой себя, и лжи. - Спиноза, Этика, ч. II, теор. 43.
2 Для
удобства я продолжаю называть это изомерным переходом, хотя было бы нелепостью
исключать возможность какого-либо обмена с окружающей средой.
63
Так ли уж было необходимо для решения биологического вопроса
докапываться до глубочайших корней и обосновывать картину квантовой механикой?
Предположение, что ген - это молекула, является сегодня, смею сказать,
общепризнанным фактом. Только немногие биологи, как знакомые, так и незнакомые
с квантовой теорией, не согласились бы с этим. В 33 мы отважились вложить
такое предположение в уста доквантового физика как единственное обоснованное
истолкование наблюдающегося постоянства. Последующие соображения относительно
изомерии, потенциального барьера, важнейшей роли отношения W : kТ в
определении вероятности изомерных переходов - все это можно было великолепно
ввести чисто эмпирически или, во всяком случае, без привлечения квантовой
теории. Почему же я так упорно настаивал на точке зрения квантовой механики,
хотя фактически и не был в состоянии изложить ее ясно в этой маленькой книге?
Квантовая механика представляет собой первое теоретическое построение,
объясняющее на основе исходных принципов все виды объединений атомов,
фактически встречающиеся в природе. Гайтлерлондоновское представление о связи
составляет единственную в своем роде, своеобразную основу теории, отнюдь не
выдуманную для объяснения химического сродства. Это представление вытекает само
собой чрезвычайно интересным и удивительным образом, и вынуждают нас к нему
совершенно иные соображения. Оказывается, оно точно соответствует фактам,
наблюдаемым в химии, и, как я сказал, составляет настолько уникальную и притом
хорошо понятную теоретическую основу, что можно с достаточной уверенностью
утверждать, что это представление едва ли будет заменено другим в ходе
дальнейшего развития квантовой теории.
Следовательно, мы можем спокойно признать, что нет другой возможности,
кроме молекулярного представления о наследственном веществе. Если бы
представление Дельбрюка оказалось несостоятельным, нам пришлось бы отказаться
от дальнейших попыток. Это первое положение, которое я хочу отметить.
Но действительно ли, кроме молекул, нет других устойчивых структур,
состоящих из атомов? Разве, например, золотая монета, захороненная несколько
тысячелетий назад, не сохраняет изобра-
64
жения, вычеканенного на ней? Монета состоит из огромного количества
атомов, но, конечно, мы не склонны в данном случае приписывать простое
сохранение формы статистике больших чисел.
Это важное замечание применимо и к искусно сформированным
кристаллическим агрегатам, которые мы встречаем в виде включений в горных
породах, где она сохраняются без изменения в течение нескольких геологических
периодов.
Это приводит нас ко второму положению, которое я хочу объяснить.
Молекулы твердого тела и кристалла по сути ничем друг от друга не отличаются. В
свете современных знаний они совершенно одинаковы. К сожалению, в школьных
учебниках изложение этого вопроса носит традиционный характер, теперь уже
устаревший и затрудняющий понимание действительного положения вещей.
В самом деле, то, что мы учили в школе относительно молекул, не дает
представления о том, что они гораздо более сродни твердому состоянию, чем
жидкому и газообразному. Напротив, нас учили тщательно проводить различие между
физическими превращениями, подобными плавлению или испарению, в которых все
молекулы сохраняются (например, пропиловый спирт независимо от того, тверд ли
он, жидок или газообразен, всегда состоит из молекул С2Н6О),
и химическими изменениями, например, сгоранием спирта
С2Н6O
+ 3O2 =
2СO2 +
3Н2O,
где молекула спирта и три молекулы кислорода подвергаются перестройке,
образуя две молекулы углекислого газа и три молекулы воды.
Нас учили, что кристаллы образуют трехмерную периодическую решетку. Эта
пространственная решетка иногда может быть расчленена на составляющие ее ячейки
единичных молекул, как, например, в случае спирта и многих других органических
соединений.
В других кристаллах, например в кристаллах каменной соли (NaCl),
молекулы NaCl не могут быть вычленены, потому что каждый атом натрия
симметрично окружен шестью атомами хлора и наоборот, так что становится почти
условностью попытка рассматривать отдельные пары атомов в качестве составляющих
одну молекулу.
Наконец, нас учили, что твердое тело может быть либо кристаллическим,
либо аморфным.
65
Я, правда, не стал бы говорить, что все эти утверждения и определения
совершенно неверны. Для практических целей они иногда полезны. Но в отношении
истинной структуры материи границы должны быть проведены совершенно иным
образом. Основное различие лежит между двумя строчками следующей схемы
'уравнений':
Молекула = твердое тело = кристалл Газ = жидкость = аморфное тело.
Мы должны кратко пояснить эти утверждения. Так называемые аморфные
твердые тела в действительности оказываются либо не истинно аморфными, либо не
истинно твердыми. В 'аморфных' волокнах древесного угля с помощью рентгеновских
лучей обнаружены рудиментарные структуры кристаллов графита. Таким образом,
древесный уголь оказывается твердым телом, но в то же время и кристаллом. Если
в каком-то теле мы не находим кристаллической структуры, мы должны
рассматривать его как жидкость с очень высокой вязкостью (внутренним трением).
По отсутствию у такого вещества определенной температуры плавления и скрытой
теплоты плавления легко обнаружить, что оно не является истинно твердым телом.
При нагревании оно постепенно размягчается и без резкого перехода превращается
в жидкость. (Я вспоминаю, что в конце первой мировой войны нам в качестве
заменителя кофе выдавали вещество, похожее на асфальт. Оно было настолько
твердым, что требовалось долото или топорик, чтобы раздробить его на куски, и
тогда обнаруживался глянцевитый разлом. Но с течением времени это вещество вело
себя как жидкость, плотно заполняя нижнюю часть сосуда, если вы имели
неосторожность оставить его там на несколько дней.
Непрерывность газообразного и жидкого состояний - хорошо известный факт.
Вы можете превратить в жидкость любой газ без резкого перехода, избрав путь 'в
обход' так называемой критической точки.
Мы разобрали в схеме все, кроме главного, а главное заключается в том,
что мы хотим рассматривать молекулу как твердое тело-кристалл. Основанием для
этого служит то, что атомы, образующие молекулу, будет ли их много или мало,
связаны силами точно такой же
66
природы, как и многочисленные атомы, из которых построено истинно
твердое тело-кристалл.
Молекула, имеющая правильное периодическое расположение составляющих ее
частиц, является кристаллом. Вспомните, что из этого же представления о правильности
мы исходим при объяснении постоянства гена!
В структуре материи действительно важно, связаны ли между собой атомы
гайтлер-лондоновскими силами, определяющими стабильность кристаллической
структуры, или нет. В твердом теле и в молекуле они связаны, в газе, состоящем
из отдельных атомов (например, в парах ртути), нет. В газе, состоящем из
молекул, атомы подобным образом связаны только внутри молекул.
Небольшую молекулу можно назвать 'зародышем твердого тела'. Исходя из
такого маленького твердого зародыша, очевидно, возможно представить себе два
различных пути построения все больших и больших ассоциаций. Один - это
сравнительно однообразный путь повторения снова и снова одной и той же
структуры в трех направлениях. Так растет кристалл. Если периодичность
установилась, то уже нет определенного предела для размера такого агрегата.
Другой путь - построение все более и более увеличивающегося агрегата без
скучного механизма повторения. Это случай все более и более сложной органической
молекулы, в которой каждый атом, каждая группа атомов играет индивидуальную
роль, не вполне равнозначную роли других атомов и групп атомов. Мы можем
совершенно точно назвать это образование апериодическим кристаллом или твердым
телом и выразить нашу гипотезу словами: мы полагаем, что ген или, возможно,
целая хромосомная нить3 представляет собой апериодическое твердое
тело.
Часто задают вопрос, как такая крошечная частичка вещества - ядро оплодотворенного
яйца - может вместить сложный шифровальный код, включающий в себя все будущее
развитие организма? Хорошо упорядоченная ассоциация атомов, наделенная
достаточной устойчивостью для длительного сохранения своей упорядоченности,
представляется единственно мыслимой материальной структурой, в которой
разнообразие возможных ('изомерных')
3
То, что она отличается высокой гибкостью, не может служить
возражением; такова и тонкая медная проволока.
67
комбинаций достаточно велико, чтобы заключать в себе сложную систему
детерминации в пределах минимального пространства.
Действительно, не надо особенно большого количества атомов в такой
структуре, чтобы обеспечить почти безграничное число возможных комбинаций. Для
примера вспомните об азбуке Морзе. Два различных знака (точка и тире),
расположенные в определенной последовательности и составляющие группы с числом
знаков не более четырех, позволяют образовать 30 различных букв. Если бы мы к
точке и тире добавили третий знак и взяли группы, включающие не более 10
знаков, то могли бы образовать 29524 различных 'буквы'; с пятью знаками и
двадцатипятизначными группами количество 'букв' составило бы 372 529 029 846 191
405.
Можно было бы возразить, что это сравнение неточно, так как азбука Морзе
состоит из различных комбинаций точек и тире (например, - - и - ) и таким
образом, служит плохой аналогией изомерии.
Чтобы устранить этот недостаток, выберем из третьего примера только
комбинации, включающие точно 25 знаков и ровно пять знаков каждого намеченного
типа (пять точек, пять тире и т.д.). Грубый подсчет дает число комбинаций,
равное 62 330 000 000 000, где в правой части стоят нули вместо цифр, которые я
не дал себе труда вычислить.
Конечно, в действительности далеко не каждая комбинация группы атомов
будет представлять возможную молекулу; более того, не может быть и речи о том,
чтобы код был выбран произвольно, так как шифровальный код должен являться
одновременно фактором, вызывающим развитие.
Но выбранное в примере количество 'атомов' (25) все-таки еще очень мало,
и это лишь простейший случай расположения их в одну линию. Этим мы хотели
проиллюстрировать, что, представив ген в виде молекулы, мы не можем считать
немыслимым точное соответствие миниатюрного шифровального кода чрезвычайно
сложному, специфическому плану развития организма. Мы не можем также считать
немыслимым и содержание в нем факторов, реализующих этот план.
Теперь, наконец, мы перейдем к сравнению теоретической картины с биологическими
фактами. Может ли эта картина действительно объяснить наблюдаемую нами высокую
степень постоянства? Приемлемы ли пороговые значения требуемой величины -
многократные произведения средней теп-
68
ловой энергии kТ, находятся ли они в
пределах известных из обычной химии? Это тривиальные вопросы. На них можно
ответить утвердительно. Время жизни молекул любого вещества, которое химик
способен выделить при данной температуре, должно измеряться по крайней мере
минутами. (Это еще сказано мягко; как правило, их время жизни гораздо больше.)
Таким образом, пороговые значения, с которыми сталкивается химик, неизбежно
имеют именно тот порядок величины, который нужен, чтобы объяснить практически
любую степень постоянства, с какой может столкнуться биолог. Из 37 мы знаем,
что пороговая энергия, величина которой варьирует от 1 до 2 электронвольт,
может обеспечить время жизни от долей секунды до десятков тысяч лет.
Значения отношения W : kТ,
упомянутые там для примера и равные 30; 50; 60, обуславливают время
жизни 0,1 сек, 16 месяцев, 30 000 лет,
что при комнатной температуре соответствует пороговым значениям энергии 0,9;
1,5; 1,8 электронвольт.
Единица измерения энергии 'электронвольт' удобна для физика, потому что
она очень наглядна. Например, 1,8 электронвольта означает, что электрон,
ускоряемый разностью потенциалов около 2 вольт, имеет как раз достаточную
энергию, чтобы вызвать ударом переход одной структуры в другую. (Для сравнения
скажу, что батарея карманного фонарика имеет напряжение 3 вольта.)
Эти соображения делают понятным тот факт, что изомерное изменение
конфигурации в определенной части нашей молекулы, произведенное случайной
флуктуацией колебательной энергии, может действительно быть достаточно редким
событием, чтобы истолковываться как самопроизвольная мутация. Таким образом, с
помощью принципов квантовой механики мы объясняем наиболее удивительную
особенность мутаций - особенность, впервые привлекшую внимание де Фриза, а
именно то, что они оказываются скачкообразными изменениями, происходящими без промежуточных
состояний.
Установив, что естественная частота мутаций увеличивается под действием
различных видов ионизирующих излучений, можно было бы предполагать, что эта
естественная частота мутаций определяется радиоактивностью почвы и воздуха,
также интенсивностью космического излучения.
Однако количественное сравнение с результатами действия рентге-
69
новских лучей показывает, что естественное излучение слишком слабо и
может быть ответственно только за небольшую часть естественной частоты
мутационного процесса.
Если нам приходится объяснять редкие естественные мутации случайными
флуктуациями теплового движения, то мы не должны особенно удивляться, что
Природа сумела провести тонкий выбор пороговых значений энергии, необходимых,
чтобы сделать мутации редкими событиями. Уже раньше мы пришли к заключению, что
частые мутации были бы пагубны для эволюции. Индивидуумы, получающие путем
мутации генные конфигурации недостаточной устойчивости, имеют мало шансов на
то, чтобы их 'ультрарадикальное', быстро мутирующее потомство просуществовало
очень долго. В процессе естественного отбора вид будет освобождаться от них и,
таким образом, накапливать устойчивые гены.
У нас, конечно, нет оснований ожидать, что мутанты, появляющиеся в
экспериментах по скрещиванию и отбираемые для изучения их потомства, все будут
проявлять такую же высокую стабильность, ибо они еще не были 'испытаны', а если
и были, то в диких популяциях оказались 'отвергнутыми' из-за слишком высокой
мутабельности. Во всяком случае нас совсем не удивляет, что некоторые из этих
мутантов обнаруживают более высокую мутабельность, чем нормальные 'дикие' гены.
Это дает нам возможность проверить нашу формулу мутабельности, которая
имеет вид
(Напоминаю, что t - это время
ожидания мутации с порогом энергии W.) Спрашивается,
как будет изменяться t в зависимости
от температуры. Из предыдущей формулы с хорошим приближением мы легко находим
отношение значения t при
температуре Τ + 10 к значению t при температуре Т:
Поскольку показатель степени в этой формуле отрицателен, отношение,
естественно, оказывается меньше единицы. Время ожидания уменьшается с
повышением температуры, а мутабельность возрастает. Но это можно проверить и
действительно было проверено на муш-
70
ке Drosophila в пределах температуры, которую
выдерживает это насекомое. Результат был на первый взгляд удивительным. Низкая мутабельность диких генов отчетливо
возросла, а сравнительно высокая мутабельность,
наблюдающаяся у некоторых уже мутировавших генов, вообще не изменялась или
увеличивалась незначительно. Это как раз то, чего мы ожидаем при сравнении
наших двух формул. Большая величина W :
kТ, необходимая согласно первой формуле, чтобы
сделать t большим (устойчивый ген),
обусловливает малую величину отношения, вычисляемого по второй формуле, то
есть, иначе говоря, определяет существенное увеличение мутабельности с
повышением температуры (действительное значение отношения лежит приблизительно
между 1/2 и 1/5). Обратные величины (2 и 5), в обычной химической реакции мы
называем коэффициентом Вант-Гоффа.
Обратимся теперь к частоте мутаций под влиянием рентгеновского
излучения. На основе экспериментов по скрещиванию мы пришли к выводу, что,
во-первых (из прямой зависимости мутационного темпа от дозы), мутацию вызывает
некоторое единичное событие; во-вторых (из количественных данных и из того факта,
что мутационный темп определяется общей плотностью ионизации и не зависит от
длины волны), это единичное событие должно быть ионизацией или каким-то другим
процессом. Чтобы вызвать специфическую мутацию, этот процесс должен происходить
внутри определенного объема размером около 10 атомных расстояний, взятых в
кубе.
Согласно нашему представлению, энергия для преодоления потенциального
барьера должна быть получена из этого взрывоподобного процесса ионизации или
возбуждения. Я называю его взрывоподобным, потому что энергия, затраченная в
одном акте ионизации (точнее, вторичным электроном, образовавшимся при
взаимодействии излучения с веществом), хорошо известна и сравнительно велика:
она равна 30 электронвольтам.
Эта энергия должна превратиться в чрезвычайно усиленное тепловое
движение вокруг точки, где произошел взрыв, и распространиться отсюда в форме
'тепловой волны', то есть волны интенсивных колебаний атомов. То, что эта
тепловая волна еще способна передать необходимую пороговую энергию от 1 до 2 электронвольт
на средний 'радиус действия' - около 10 атомных расстояний, является вполне
допусти-
71
мым, хотя непредубежденный физик, может быть, и предсказал бы несколько
меньший радиус действия.
Во многих случаях результат взрыва приведет не к упорядоченному
изомерному переходу, а к повреждению хромосомы - к повреждению, которое станет
смертельным для организма, если искусным скрещиванием удалить неповрежденного
партнера (соответствующую хромосому второго набора) и заменить его партнером (хромосомой
же), о котором известно, что соответствующий ген у него также вызывает
смертельный эффект. Безусловно, этого надо ожидать, и это действительно
наблюдается.
Другие особенности, если и не могут быть предсказаны на основе
приведенной выше картины, то их все же можно легко понять. Например,
неустойчивый мутант в среднем не обнаруживает более высокого мутационного темпа
под влиянием рентгеновского излучения, чем устойчивый. Поэтому, если при взрыве
выделяется энергия, равная 30 электронвольтам, то не имеет большого значения,
будет ли требуемая пороговая энергия немногим больше или немногим меньше,
скажем, 1 или 1-3 вольта.
В некоторых случаях переход изучали в том и другом направлении, скажем,
от 'дикого' гена к определенному мутантному гену и обратно, от мутантного к
дикому. В этих случаях естественная частота мутаций иногда почти одна и та же,
а иногда весьма различна. На первый взгляд это представляется странным, потому
что потенциальный барьер, который надо преодолеть, в обоих случаях, казалось
бы, один и тот же. Но, конечно, такое положение нельзя считать обязательным,
потому что потенциальный барьер должен измеряться от энергетического уровня
исходной конфигурации, а этот уровень может быть различным для дикого и
мутантного генов (см. рис. 17, где цифра 1 характеризует дикий ген, а 2 -
мутантный, меньшая устойчивость которого изображается более короткой стрелкой).
В целом, я думаю, модель Дельбрюка достаточно хорошо выдерживает проверку,
и ее использование в дальнейших рассуждениях вполне оправдано.
Nec corpus mentem ad
cogitandum, nec mens corpus ad motum, neque ad quietem nec ad aliquid (si quid
est) aliud determinare potest.
Spinoza,
Ethica. P. III,
Prop. 2.1
Разрешите мне вернуться к последним фразам 47. Там я пытался
объяснить, вывод из модели Дельбрюка что
молекулярная теория гена сделала вполне допустимым то, что миниатюрный код
точно соответствует весьма сложному и специфическому плану развития и каким-то
образом содержит факторы, реализующие этот план. Но как он делает это? Как
перейти от предположения к действительному пониманию?
Молекулярная модель Дельбрюка в ее совершенно общей форме не содержит,
видимо, намеков на то, как действует наследственное вещество. И в самом деле, я
не ожидаю, чтобы от физиков в ближайшем будущем могли быть получены
сколько-нибудь подробные сведения. Определенные успехи в решении этой проблемы
уже есть и, я уверен, что они еще будут, но в области биохимии, особенно в
связи с ее проникновением в область физиологии и генетики.
Никаких детальных данных о функционировании генного механизма нельзя
извлечь из столь общего описания его структуры, какое дано выше. Это ясно. И
тем не менее, как это ни странно, имеется одно общее представление, вытекающее
из него, и оно-то, признаюсь, было единственной причиной, побудившей меня
написать эту небольшую книгу.
Из общей картины наследственного вещества, нарисованной Дельбрюком,
следует, что деятельность живой материи, хотя и основана
1
Ни тело не может побуждать душу к мышлению, ни душа не может
побуждать тело ни к движению, ни к покою, ни к чему-либо другому (если только
есть что-нибудь такое). - Спиноза. Этика, ч. III, теор. 2.
73
на законах физики, установленных к настоящему времени, но, по-видимому,
подчиняется до сих пор неизвестным другим законам физики, которые, однако, как
только они будут открыты, должны будут составить такую же неотъемлемую часть
этой науки, как и первые.
Эта довольно тонкая цепь рассуждений трудна для понимания во многих
отношениях, и все последующие страницы посвящены тому, чтобы сделать ее ясной.
Предварительно, грубо, но не совсем неверно она может быть изложена следующим
образом.
В главе I мы указали, что законы физики, как мы их знаем, - это
статистические законы2. Они связаны с естественной тенденцией материи
переходить к неупорядоченности.
Но чтобы примирить высокую устойчивость носителей наследственности с их
малыми размерами и обойти тенденцию к неупорядоченности, нам пришлось
'изобрести' молекулу - необычно большую молекулу, которая стала образцом
высокодифференцированной упорядоченности, охраняемой волшебной палочкой
квантовой теории. Законы случайности не умаляются этим 'изобретением', но
изменяется их проявление. Физик хорошо знает, что классические законы физики
заменяются квантовой теорией, особенно при низкой температуре. Этому имеется
много примеров. Жизнь представляется одним из них, особенно удивительным.
Жизнь - это упорядоченное и закономерное поведение материи, основанное
не только на одной тенденции переходить от упорядоченности к неупорядоченности,
но и частично на существовании упорядоченности, которая поддерживается все
время.
Для физика (и только для него) я надеюсь пояснить свою точку зрения
такими словами: живой организм представляется макроскопической системой,
частично приближающейся в своих проявлениях к чисто механическому (по контрасту
с термодинамическим) поведению, к которому стремятся все системы, когда
температура приближается к абсолютному нулю и молекулярная неупорядоченность
снимается.
Но нефизику трудно поверить, что обычные законы физики, которые он
рассматривает как образец нерушимой точности, должны основываться на статистической
тенденции материи переходить к неупоря-
2
Такое совершенно общее утверждение о законах физики, возможно,
покажется весьма сомнительным, но причина этого будет объяснена в главе VII.
74
доченности. Такие примеры я привел в главе I. Общим принципом здесь является
знаменитое второе начало термодинамики (закон энтропии) и его столь же
знаменитое статистическое обоснование. В 57-61 я попытаюсь кратко изложить
принцип энтропии в приложении к основным проявлениям живого организма, забыв на
время все, что известно о хромосомах, наследственности и т. д.
Что является характерной особенностью жизни? Когда мы считаем материю
живой? Тогда, когда она продолжает 'делать что-либо', двигаться, участвовать в
обмене веществ с окружающей средой и т. д., - все это в течение более
длительного отрезка времени, чем, по нашим ожиданиям, могла бы делать
неодушевленная материя в подобных условиях. Если неживую систему изолировать
или поместить в однородные условия, всякое движение обычно очень скоро
прекращается в результате различного рода трения; разность электрических или
химических потенциалов выравнивается; вещества, которые имеют тенденцию
образовывать химические соединения, образуют их; температура выравнивается
вследствие теплопроводности. Затем система в целом угасает, превращается в
мертвую инертную массу материи. Достигается состояние, при котором не
происходит никаких заметных событий. Физик называет это состояние термодинамическим равновесием, или состоянием
максимальной энтропии.
Практически такое состояние обычно достигается весьма быстро.
Теоретически очень часто это состояние еще не истинное равновесие, еще не
действительный максимум энтропии. Окончательное установление равновесия
происходит очень медленно. Оно может потребовать несколько часов, лет, столетий
... Приведем пример, когда приближение к равновесию происходит все же
достаточно быстро. Если стакан, наполненный чистой водой, и другой, наполненный
подслащенной водой, поместить в герметически закрытый ящик при постоянной
температуре, то сначала как будто ничего не происходит, возникает впечатление
полного равновесия. Но через день становится заметным, как чистая вода
вследствие более высокого давления ее паров постепенно испаряется и
конденсируется на поверхности раствора сахара; последний переливается через
край стакана. Только после того как чистая вода испарится полностью, сахар
равномерно распределится по всему доступному ему объему.
Эти конечные этапы медленного приближения к равновесию ни-
75
когда не могут быть приняты за жизнь, и мы можем пренебречь ими здесь. Я
упоминаю о них, чтобы оградить себя от обвинения в неточности.
Именно потому, что организм избегает быстрого перехода в инертное
состояние 'равновесия', он и кажется загадочным. Настолько загадочным, что с
древнейших времен человеческая мысль допускала действие в организме особой,
какой-то не физической, а сверхъестественной силы (vis viva, энтелехия).
Как же живой организм избегает перехода к равновесию? Ответ достаточно
прост: благодаря тому, что он питается, дышит и (в случае растений)
ассимилирует. Для всего этого есть специальный термин - метаболизм. (Греческое
слово μεταβάλλείν
означает обмен.) Обмен чего? Первоначально, без сомнения,
подразумевался обмен веществ (например, метаболизм, по-немецки Stoffwechsel3). Но
представляется нелепостью, чтобы главным был именно обмен веществ. Любой атом
азота, кислорода, серы и т. п. так же хорош, как любой другой атом того же
элемента. Что же достигается их обменом? Одно время наше любопытство
удовлетворялось утверждением, что мы питаемся энергией. В ресторанах некоторых
стран вы могли бы найти карточки-меню, указывающие цену каждого блюда и
содержание в нем энергии (калорий). Нечего и говорить, что это нелепость, ибо
во взрослом организме содержание энергии так же постоянно, как и содержание
материи. Каждая калория, конечно, имеет ту же ценность, что и любая другая,
поэтому нельзя понять, чему может помочь простой обмен этих калорий.
Что же тогда составляет то драгоценное нечто, содержащееся в нашей пище,
что предохраняет нас от смерти? На это легко ответить. Каждый процесс, явление,
событие (назовите это, как хотите), короче говоря, все, что происходит в
Природе, означает увеличение энтропии в той части Вселенной, где это имеет
место. Так и живой организм непрерывно увеличивает свою энтропию, или, иначе,
производит положительную энтропию и, таким образом, приближается к опасному
состоянию максимальной энтропии, представляющему собой смерть. Он может
избежать этого состояния, то есть оставаться живым, только постоянно извлекая
из окружающей его среды отрицательную энтропию, которая представляет собой
нечто весьма положительное, как мы сейчас увидим. Отрицательная энтропия - это
то, чем организм
3
Буквально - обмен веществ. - Прим. перев.
76
питается. Или, чтобы выразить это менее парадоксально, существенно в
метаболизме то, что организму удается освобождаться от всей той энтропии,
которую он вынужден производить, пока жив.
Разрешите сначала подчеркнуть, что это не туманное представление или
идея, а измеримая физическая величина, совершенно такая же, как длина стержня,
температура любой точки тела, скрытая теплота плавления данного кристалла или
удельная теплоемкость любого вещества. При температуре абсолютного нуля (грубо
-273°С) энтропия любого вещества равна нулю. Если вы будете медленно переводить
вещество в любое другое состояние обратимыми небольшими этапами (даже если при
этом вещество изменит свою физическую или химическую природу, распадется на две
или большее число частей с различными физическими или химическими
характеристиками), то энтропия возрастет на величину, которая определяется
делением каждой малой порции тепла, затрачиваемой во время этой операции, на
абсолютную температуру, при которой это тепло затрачено, и затем суммированием
всех полученных величин. Например, когда вы расплавляете твердое тело, энтропия
возрастает на величину теплоты плавления, деленной на температуру при точке
плавления. Таким образом, вы видите, что единица измерения энтропии есть
калория на градус (совершенно так же, как калория есть единица измерения тепла
или сантиметр есть единица измерения длины).
Я привел это специальное определение для того, чтобы освободить энтропию
от той атмосферы туманной загадочности, которой ее часто окружают. Гораздо
более важна для нас связь энтропии со статистической концепцией упорядоченности
и неупорядоченности, - связь, открытая Больцманом и Гиббсом на основе данных
статистической физики. Она также является точной количественной связью и и ее
можно выразить
Энтропия = k lg D,
где k - так называемая постоянная
Больцмана, равная 3, 2983 · 10-24 калорий на градус Цельсия; D - количественная мера
неупорядоченности атомов в рассматриваемом теле. Дать точное объяснение
величины D в кратких и неспециальных терминах
почти невозможно. Неупорядоченность, которую она выражает, отчасти заключается
в тепловом
77
движении, отчасти в том, что атомы и молекулы разного сорта смешиваются
чисто случайно вместо того, чтобы быть полностью разделенными, как в недавно
приведенном примере молекулы сахара и воды. Уравнение Больцмана хорошо
иллюстрируется этим примером. Постепенное 'распространение' сахара по всему
объему воды увеличивает неупорядоченность D, и
поэтому (поскольку логарифм D возрастает с
увеличением D) возрастает
и энтропия. Совершенно ясно, что всякий приток тепла извне увеличивает
интенсивность теплового движения, то есть, иначе, увеличивает D и таким образом повышает энтропию.
Что это именно так и есть, особенно наглядно проявляется тогда, когда вы
расплавляете кристалл. При этом нарушается изящное и устойчивое расположение
атомов или молекул и кристаллическая решетка превращается в непрерывно
меняющееся случайное распределение атомов.
Изолированная система или система в однородных условиях (для наших
рассуждений ее лучше учитывать как часть рассматриваемой системы) увеличивает
свою энтропию и более или менее быстро приближается к инертному состоянию
максимальной энтропии. Мы узнаем теперь в этом основном законе физики
естественное стремление материи приближаться к хаотическому состоянию, если мы
не препятствуем этому.
Как в терминах статистической теории выразить ту удивительную
способность живого организма, с помощью которой он задерживает переход к
термодинамическому равновесию (смерти)? Выше мы сказали: 'Он питается
отрицательной энтропией', как бы привлекая на себя ее поток, чтобы
компенсировать этим увеличение энтропии, производимое им в процессе жизни, и
таким образом поддерживать себя на постоянном и достаточно низком уровне
энтропии.
Если D - мера неупорядоченности, то
обратную величину 1/D можно
рассматривать как прямую меру упорядоченности. Поскольку логарифм 1/D есть то же, что и отрицательный
логарифм D, мы можем написать уравнение Больцмана таким
образом:
- (Энтропия) = k lg (l/D).
Теперь неуклюжее выражение отрицательная
энтропия можно заменить более изящным: энтропия,
взятая с отрицательным знаком, есть сама по себе мера упорядоченности. Таким
образом, средство, при по-
78
мощи которого организм поддерживает себя постоянно на достаточно высоком
уровне упорядоченности (равно на достаточно низком уровне энтропии), в
действительности состоит в непрерывном извлечении упорядоченности из окружающей
его среды. Это заключение менее парадоксально, чем кажется на первый взгляд.
Скорее, оно тривиально. В самом деле, у высших животных мы достаточно хорошо
знаем тот вид упорядоченности, которым они питаются, а именно: крайне хорошо
упорядоченное состояние материи в более или менее сложных органических
соединениях служат им пищей. После использования животные возвращают эти
вещества в очень деградированной форме, однако не вполне деградированной, так
как их еще могут употреблять растения. (Для растений мощным источником
'отрицательной энтропии' является, конечно, солнечный свет.)
Si un hombre
nunca se contradice, sera porque nunca dice nada.
Miguel de Unamuno1.
В этой последней главе я хочу показать, что все известное нам о
структуре живой материи заставляет ожидать, что деятельность живого организма
нельзя свести к проявлению обычных законов физики. И не потому, что имеется
какая-нибудь 'новая сила' или что-либо еще, управляющее поведением отдельных
атомов внутри живого организма, а потому, что его структура отличается от всего
изученного нами до сих пор в физической лаборатории. Грубо говоря, инженер,
знакомый ранее только с паросиловыми установками, осмотрев электромотор, будет
готов признать, что ему еще не понятны принципы его работы. Он обнаружит медь,
которую знает по применению в котлах и которую здесь используют в форме
длинной-предлинной проволоки, намотанной на катушки; железо, знакомое ему по
рычагам и паровым цилиндрам, а здесь заполняющее сердцевину катушки из медной
проволоки. Он придет к заключению, что это та же медь и то же железо,
подчиняющиеся тем же законам природы, и будет прав. Но одного различия в
конструкции будет недостаточно, чтобы ожидать совершенно другого принципа
работы. Он не станет подозревать, что электромотор приводится в движение духом,
только потому, что его можно заставить вращаться без котла и пара простым
поворотом выключателя.
Развертывание событии в жизненном цикле организма обнаруживает
удивительную регулярность и упорядоченность, не имеющих себе равных среди
всего, с чем мы встречаемся в неодушевленных предметах. Организм контролируется
в высшей степени хорошо упорядоченной группой атомов, которая составляет только
1 Человек
никогда не противоречит себе, если он вообще никогда ничего не говорит. - Мигуэль
де Унамуно.
80
очень незначительную часть общей массы каждой клетки. Более того, на
основании создавшейся у нас точки зрения на механизм мутаций мы приходим к
заключению, что перемещение всего лишь немногих атомов внутри группы
'управляющих атомов' зародышевой клетки достаточно для того, чтобы вызвать
весьма определенное изменение наследственных признаков большого масштаба.
Это, вероятно, наиболее интересные факты из тех, которые наука открыла в
наши дни. Мы склонны признать их в конце концов не столь уже невозможными.
Удивительная способность организма концентрировать на себе 'поток порядка',
избегая таким образом перехода к атомному хаосу, - способность 'пить
упорядоченность' из подходящей среды, по-видимому, связана с присутствием
'апериодических твердых тел' - хромосомных молекул. Последние, без сомнения,
представляют наивысшую степень упорядоченности среди известных нам ассоциаций
атомов (более высокую, чем у обычных периодических кристаллов) из-за той
индивидуальной роли каждого атома и каждого радикала, которую они здесь играют.
Короче говоря, мы видим, что существующая упорядоченность проявляет
способность поддерживать сама себя и производить упорядоченные явления. Это
звучит достаточно убедительно, хотя, считая это убедительным, мы несомненно
исходим из явлений, опирающихся на активность организмов. Поэтому может
показаться, что получается нечто, подобное порочному кругу.
Как бы то ни было, следует снова и снова подчеркнуть, что для физика
такое положение дел кажется не только невероятным, но и чрезвычайно волнующим,
поскольку оно не имеет прецедента. Вопреки обычным представлениям, регулярное
течение событий, управляемое законами физики, никогда не бывает следствием
одной, хорошо упорядоченной группы атомов (молекулы), если, конечно, эта группа
атомов не повторяется огромное число раз, как в периодическом кристалле, или
как в жидкости, или, наконец, в газе, которые состоят из большого количества
одинаковых молекул.
Даже когда химик имеет дело с очень сложной молекулой in vitro, он всегда сталкивается с огромным количеством
одинаковых молекул. К ним приложимы его законы. Он может сказать вам, например,
что через минуту после того, как начнется определенная реакция, половина всех
молекул прореагирует, а через две минуты это же произойдет
81
с тремя четвертями молекул. Но будет ли определенная молекула (если
предположить, что вы можете за ней проследить) находиться среди тех, которые
прореагировали, или среди тех, которые остались нетронутыми, этого он не
предскажет. Это вопрос чистой случайности.
И это не только теоретическое рассуждение. Иногда мы можем наблюдать
судьбу отдельной маленькой группы атомов или даже единичного атома. Но всякий
раз, когда мы это делаем, мы встречаемся с полной неупорядоченностью, которая
только в среднем из большого числа случаев приводит к закономерности.
Такие примеры мы рассматривали в главе I. Броуновское движение малой частицы,
взвешенной в жидкости, совершенно беспорядочно. Но если подобных частиц много,
то они своим хаотичным движением дают начало закономерному процессу диффузии.
Распад единичного радиоактивного атома поддается наблюдению (его
движение вызывает видимые вспышки на флуоресцентном экране). Но если имеется
единичный радиоактивный атом, то вероятный период его жизни менее определен,
чем срок жизни здорового воробья. Действительно, в отношении этого периода
можно сказать только то, что все время, пока атом существует (а это может
продолжаться тысячи лет), вероятность его распада в следующую секунду, велика
она или мала, остается всегда той же самой. Это очевидное отсутствие
индивидуальной определенности тем не менее подчиняется точному экспоненциальному
закону распада большого количества радиоактивных атомов одного и того же вида.
В биологии мы встречаемся с совершенно иным положением. Единичная группа
атомов, существующая только в одном экземпляре, вызывает закономерные явления,
которые находятся в тесной связи между собой и с окружающей внешней средой. Я
сказал - существующая только в одном экземпляре, ибо в конце концов мы имеем
пример яйца и одноклеточного организма. Это верно, что на последующих стадиях
развития у высших организмов количество этих экземпляров увеличивается. Но в
какой степени? Что-нибудь 1014 у взрослого млекопитающего, как я себе
представляю. Ну и что же! Это только одна миллионная доля того количества
молекул, которое содержится в одном кубическом дюйме воздуха. Хотя сравнительно
и большие, но все вместе эти группы атомов образовали бы только крошечную каплю
жидкости. И посмотрите, каким образом они распределяются. Каждая клетка дает
82
приют лишь одной из них (или двум, если мы будем иметь в виду диплоидию).
Поскольку мы знаем силу этого крошечного центрального аппарата в изолированной
клетке, не напоминают ли они нам отдельные пульты управления, разбросанные по
всему организму и осуществляющие связь между собой благодаря общему для них
коду?
Это, конечно, фантастическое описание, может быть, более подходящее
поэту, чем ученому. Однако не нужно поэтического воображения, надо только ясно
и трезво поразмыслить, чтобы уяснить себе, что здесь мы встречаемся с
явлениями, регулярное и закономерное развертывание которых определяется
'механизмом', полностью отличающимся от 'механизма вероятности' в физике. Ибо
это просто наблюдаемый факт, что в каждой клетке руководящее начало заключено в
единичной группе атомов, существующей только в одном экземпляре (или иногда в
двух), и такой же факт, что оно управляет событиями, служащими образцом
упорядоченности. Найдем ли мы удивительным или совершенно естественным, что
маленькая, но высокоорганизованная группа атомов способна действовать таким
образом, положение остается одинаково беспрецедентным. Оно характерно только
для живой материи. Физик и химик, исследуя неживую материю, никогда не
встречали феноменов, которые им приходилось бы интерпретировать подобным
образом. Такого случая еще не наблюдали, и поэтому теория не объясняет его -
наша прекрасная статистическая теория, которой мы справедливо гордились, так
как она позволила нам заглянуть за кулисы и увидеть, что могущественный порядок
точных физических законов возникает из атомной и молекулярной неупорядоченности;
теория, открывшая, что наиболее важный, наиболее общий и всеохватывающий закон
возрастания энтропии может быть понят без специального допущения, ибо энтропия
- это сама молекулярная неупорядоченность.
Упорядоченность, наблюдаемая в развертывании жизненных процессов,
проистекает из различных источников. Оказывается, существуют два различных
'механизма', которые могут производить упорядоченные явления: статистический
механизм, создающий 'порядок из беспорядка', и новый механизм, производящий
'порядок из порядка'. Для непредвзятого ума второй принцип кажется более
простым, более вероятным. Без сомнения, так оно и есть. Именно поэтому физики
были горды установлением первого принципа (порядок из беспорядка), которому фактически
следует Природа и который один дает объясне-
83
ние огромному множеству природных явлений и, в первую очередь, их
необратимости.
Но мы не можем ожидать, чтобы 'законы физики', основанные на этом
принципе, оказались достаточными для объяснения поведения живой материи,
наиболее удивительные особенности которой, видимо, в значительной степени
основаны на принципе 'порядок из порядка'. Вы ведь не станете ожидать, что два
совершенно различных механизма могут обусловить один и тот же закон, как и не
будете ожидать, что ваш ключ от двери обязательно подойдет к двери вашего
соседа.
Нас не должны поэтому обескураживать трудности объяснения жизни с
привлечением обыкновенных законов физики. Ибо это именно то, чего следует
ожидать, исходя из наших знаний относительно структуры живой материи. Мы вправе
предполагать, что живая материя подчиняется новому типу физического закона. Или
мы должны назвать его нефизическим, чтобы не сказать: сверхфизическим законом?
Нет. Я не думаю этого. Новый принцип - это подлинно физический закон: на
мой взгляд, он не что иное, как опять-таки принцип квантовой теории. Для
объяснения этого мы должны пойти несколько дальше и ввести уточнение (чтобы не
сказать - улучшение) в наше прежнее утверждение, что все физические законы
основаны на статистике.
Это утверждение, повторявшееся снова и снова, не могло не привести к
противоречию, ибо действительно имеются явления, отличительные особенности
которых явно основаны на принципе 'порядок из порядка' и ничего, кажется, не
имеют общего со статистикой или молекулярной неупорядоченностью.
Солнечная система, движение планет существуют бесконечно давно.
Созвездие, которое мы видим, наблюдали люди, жившие во времена египетских
пирамид. Когда были вычислены даты солнечных затмений, имевших место много лет
назад, то оказалось, что они соответствуют историческим записям, а в некоторых
случаях результаты вычисления послужили основанием для исправления
хронологической записи. Эти расчеты основывались не на статистике, а исключительно
на ньютоновском законе всемирного тяготения.
Движение маятника хорошо отрегулированных часов или любого подобного
механизма, очевидно, также не имеет ничего общего со статистикой. Короче
говоря, все чисто механические явления, по-
84
видимому, явно следуют принципу 'порядок из порядка'. И если мы говорим
'механические', то этот термин надо понимать в широком смысле. Работа очень
распространенного вида часов, как вы знаете, основана на регулярном приеме
электрических импульсов.
Я помню интересную небольшую работу Макса Планка 'Динамический и
статистический тип закона'2. В ней он проводит точно такое же различие,
какое мы здесь назвали 'порядком из порядка' и 'порядком из беспорядка'.
Цель этой работы показать, как интересный статистический тип закона,
контролирующий события большого масштаба, создается из динамических законов,
которые, по-видимому, управляют событиями малого масштаба - взаимодействием
единичных атомов и молекул. Последний тип закона иллюстрируется механическими
явлениями большого масштаба, как, например, движение планет, часов и т. д.
Таким образом, оказывается, что 'новый принцип' - принцип 'порядок из
порядка', который мы провозгласили с большой торжественностью в качестве
действительного ключа к пониманию жизни, совсем не нов для физики. Планк даже
восстанавливает его приоритет. Мы, кажется, приближаемся к смехотворному
выводу, будто бы ключ к пониманию жизни заключается в том, что она имеет чисто
механический характер и основана на принципе 'часового механизма' в том смысле,
который придает этому выражению Планк.
Этот вывод не представляется нелепым и, на мой взгляд, не совсем
ошибочен, хотя его и следует принимать с большой осторожностью.
Давайте тщательно проанализируем движение реальных часов. Это не чисто
механический феномен. Чисто механические часы не нуждались бы ни в пружине, ни
в заводе. Раз пущенные в ход, они двигались бы бесконечно. Реальные часы без
пружины останавливаются после нескольких движений маятника, его механическая
энергия превращается в тепло. А это бесконечно сложный, атомистический процесс.
Общее представление о нем, которое складывается у физика, вынуждает признать,
что обратный процесс также вполне возможен: часы без пружины могут неожиданно
начать двигаться вследствие затраты тепловой энергии своих собственных зубчатых
колес и окружающей среды. В этом случае физик должен был бы сказать: часы
испытывают исключительно интенсивный пароксизм броуновского движения.
2 Dynamische und statistische Gesetzmässigkeit.
85
В главе I ( 7) мы видели, что с весьма чувствительными крутильными
весами (электрометр или гальванометр) такого рода явления происходят все время.
Для часов это бесконечно маловероятно.
Будем ли мы относить движение часов к динамическому или к
статистическому типу закономерных явлений (употребляя выражения Планка),
зависит от нашей точки зрения. Называя это движение динамическим, мы обращаем
внимание на его регулярность, которая может быть обеспечена сравнительно слабой
пружиной, преодолевающей незначительные нарушения теплового движения, которыми
мы можем пренебречь. Но если мы вспомним, что без пружины часы вследствие
трения постепенно остановятся, то поймем, что этот процесс может быть
истолкован только как статистическое явление.
Каким бы практически незначительным ни было трение и нагревание в часах,
все же не может быть сомнения, что вторая точка зрения, которая не пренебрегает
ими, более основательна, даже если мы имеем дело с регулярным движением часов,
приводимых в действие пружиной. Ибо не следует думать, что движение механизма в
самом деле полностью исключает статистическую сторону процесса. Истинная
физическая картина не исключает того, что даже точно идущие часы могут
неожиданно повернуть свое движение вспять и завести свою собственную пружину за
счет потери тепла окружающей средой. Это событие немногим менее вероятно, чем
броуновский пароксизм для часов, совсем не имеющих заводного механизма.
Давайте теперь рассмотрим создавшееся положение. 'Простой' случай,
который мы проанализировали, служит типичным примером многих других, по
существу всех, которые на первый взгляд не попадают под действие
всеохватывающего принципа молекулярной статистики. Часы, сделанные из реальной
физической материи (в отличие от воображаемых), не будут 'реальным часовым
механизмом'. Элемент случайности может быть более или менее снижен: вероятность
того, что часы неожиданно пойдут и пойдут совершенно неправильно, может быть
бесконечно малой, но в основе она всегда будет. Трение и тепловое влияние
сопровождают даже движение небесных тел. Так, вращение Земли постепенно
замедляется приливным трением и вместе с этим Луна постепенно удаляется от
Земли, чего не случилось бы, если бы Земля была совершенно твердым вращающимся
шаром.
86
Тем не менее остается фактом, что 'реальные часовые механизмы' ясно
проявляют весьма выраженные черты 'порядка из порядка', то есть такие, которые
взволновали бы физика, если бы он столкнулся с ними в организме. Кажется
вероятным, что оба случая в конце концов имеют нечто общее. Остается
рассмотреть, в чем заключается это общее и одновременно поразительное различие,
которое делает организм в конечном счете беспрецедентным.
Когда же физическая система - любой вид ассоциации атомов - следует
'динамическому закону' (в том значении, которое придавал ему Планк) или
обнаруживает 'черты часового механизма'? На этот вопрос квантовая теория дает
краткий ответ: при температуре абсолютного нуля. При приближении к этой
температуре молекулярная неупорядоченность перестает влиять на физические
явления. Это было, между прочим, обнаружено при исследовании химических реакций
в широких температурных границах и при последующей экстраполяции результатов на
фактически недостижимую температуру, равную абсолютному нулю; это и есть
знаменитая термодинамическая теорема Вальтера Нернста, которую иногда, и не без
основания, называют третьим началом термодинамики (первое - закон сохранения
энергии, второе - закон энтропии).
Квантовая теория дает обоснование эмпирическому закону Нернста и
позволяет определить, как близко данная система должна подойти к абсолютному
нулю, чтобы выявить черты 'динамического' поведения. Какая же температура в
каждом отдельном случае практически эквивалентна нулю?
Так вот, не следует думать, что это должна быть всегда очень низкая
температура. Действительно, открытие Нернста было подсказано тем фактом, что
даже при комнатной температуре энтропия играет удивительно незначительную роль
во многих химических реакциях. (Напомню, что энтропия является прямой мерой
молекулярной неупорядоченности, а именно ее логарифмом.)
Для маятниковых часов комнатная температура практически эквивалентна
нулю. Это причина того, что они работают 'динамически'. Они будут продолжать
идти, если их охлаждать (конечно, при условии, что удалена смазка),
87
но остановятся, если их нагревать выше комнатной температуры, ибо в
конце концов они расплавятся.
То, что будет сказано ниже, хотя и кажется весьма тривиальным, но, я
думаю, достигнет цели. Часы способны функционировать 'динамически', так как они
состоят из твердых тел, форма которых удерживается гайтлер-лондоновскими силами
достаточно прочно, чтобы избежать тенденции теплового движения к нарушению
порядка при обычной температуре.
Теперь, я думаю, надо немного слов, чтобы определить сходство между
часовым механизмом и организмом. Оно просто и исключительно сводится к тому,
что в основе последнего лежит твердое тело - апериодический кристалл,
образующий наследственное вещество, не подверженное воздействию беспорядочного
теплового движения.
Но, пожалуйста, не ставьте мне в вину, что я будто бы называю
хромосомные нити 'зубцами органической машины', по крайней мере не делайте
этого без ссылки на те глубокие физические теории, на которых основано
сходство. Потому что, действительно, не нужно большого красноречия, чтобы
напомнить основное различие между ними и оправдать для биологического случая
эпитеты - новый и беспрецедентный. Наиболее поразительными различиями являются,
во-первых, своеобразное распределение 'зубцов' в многоклеточном организме (я
могу напомнить несколько поэтическое описание 65) и, во-вторых, то, что
отдельный зубец - это не грубое человеческое изделие, а прекраснейший шедевр,
когда-либо созданный по милости господней квантовой механики.
В награду за труд по изложению чисто научной стороны нашей проблемы sine ira el studio1 я
прошу теперь разрешить мне высказать собственный, неизбежно субъективный взгляд
на философское значение вопроса.
Из того, что было изложено выше, ясно, что протекающие в теле живого
существа пространственно-временные процессы, которые соответствуют его
мышлению, самосознанию или любой другой деятельности (даже если учесть их
сложность и современное статистическое объяснение физико-химии), если не вполне
строго детерминированы, то во всяком случае статистически детерминированы. Для
физика я хочу подчеркнуть, что вопреки мнению некоторых других ученых квантовая
неопределенность, по моему мнению, не имеет принципиального значения для
биологических процессов. Она может только повышать роль случайности в таких
явлениях, как мейоз, естественные и искусственно вызванные рентгеновскими лучами
мутации и т. д., что вполне понятно и достаточно хорошо известно.
Для целей дальнейшего обсуждения интересующей меня проблемы разрешите
считать это доказанным. Так, по моему убеждению, поступил бы каждый
непредубежденный биолог, если бы, как это нередко бывает, ему не было неприятно
утверждение, что 'сам он в сущности только чистый механизм'. Это неприятное
чувство возникает потому, что принято думать, будто такое представление
находится в противоречии со свободой воли, существование которой подтверждается
прямым самонаблюдением.
Но непосредственные восприятия, какими бы различными и несравнимыми они
ни были, сами по себе не могут логически противоречить друг другу.
Поэтому посмотрим, не сможем ли мы получить правильное и
непротиворечивое заключение, исходя из следующих двух предпосылок:
1 Лат. - без гнева и пристрастия.
- Прим. перев.
89
1. Мое тело функционирует как чистый механизм, подчиняясь всеобщим
законам природы.
2. Однако из неопровержимого, непосредственного опыта я знаю, что я
управляю действиями своего тела и предвижу результаты этих действий. Эти
результаты могут иметь огромное значение в определении моей судьбы, и в таком
случае я чувствую и сознательно беру на себя полную ответственность за свои
действия.
Мне думается, что из этих двух предпосылок можно вывести только одно
заключение, а именно, что 'я', взятое в самом широком значении этого слова - то
есть каждый сознательный разум, когда-либо говоривший или чувствовавший 'я', -
представляет собой не что иное, как субъект, могущий управлять 'движением
атомов' согласно законам природы.
Определенные представления, которые у других народов имели когда-то
более широкое значение (а у некоторых сохраняют его и поныне), в современной
культурной среде (Kulturkreis) подверглись ограничению и специализации.
Поэтому у нас может показаться неслыханной дерзостью прямая формулировка того
вывода, к которому мы пришли выше. Для христианина слова 'значит, я -
всемогущий бог' звучат и богохульно, и безумно. Но я прошу читателя на время
отказаться от этих привходящих соображений и рассмотреть по существу, не
является ли приведенное нами заключение наибольшим из того, что может дать
биолог, пытающийся одним ударом доказать и существование бога и бессмертие
души.
Само по себе это представление не ново. Насколько мне известно, наиболее
ранние упоминания о нем насчитывают уже по крайней мере 2500 лет, если не
больше. Начиная с древних великих Упанишад2, представление о том, что
Атман=Брахман (то есть, личная индивидуальная душа равна вездесущей,
всепостигающей, вечной душе), не только не рассматривалось в индийской
философии как богохульное, но считалось квинтэссенцией глубочайшего прозрения в
то, что происходит в мире. Общим стремлением всех ученых Веданты3
было не только научиться произносить устами, но и действительно воспринять
своим умом эту величайшую из всех мыслей. О том же, часто независимо один от
другого, но в полном согласии между собою (что до некоторой степени сходно с
поведением частиц идеального газа), говорят и мисти-
2
Упанишады - религиозно-философские книги древней Индии. - Прим.
перев.
3 Веданта -
одна из философских школ брахманизма. - Прим. перев.
90
ки на протяжении многих столетий, когда, каждый из них описывает личный
опыт своей жизни в выражениях, которые могут быть кратко переданы словами: 'Deus factus sum' (я стал богом).
Для западной философии эта мысль оставалась, однако, чуждой, несмотря на
ее проповедь Шопенгауэром и другими, защищавшими ее, и несмотря на пример тех
истинных любовников, которые, глядя друг другу в глаза, чувствуют, что их мысль
и их радость не только сходны или идентичны, но и численно едины. Однако, как
правило, любовники слишком поглощены своими эмоциями, чтобы снизойти до ясного
рассуждения, и в этом отношении они очень напоминают мистиков.
Разрешите мне сделать немногие дальнейшие пояснения. Сознание никогда не
переживается как множественное, а всегда только как единичное. Даже в тех
патологических случаях, когда, например, имеется расщепление сознания или
раздвоение личности, эти две личности чередуются одна с другой, но никогда не
проявляются вместе. Во сне мы, правда, иногда исполняем несколько ролей в одно
и то же время, но исполняем по-разному: мы воплощаемся преимущественно только в
одну из них, и в этой роли мы и действуем и говорим прямо; в то же время часто
бывает, что мы страстно ждем ответа или отклика другого действующего лица, не
зная того, что его действиями и речью управляем мы сами.
Как же вообще могло возникнуть представление о множественности сознаний (против
которого так настойчиво выступают авторы Упанишад)? Сознание интимно связано и
зависит от физического состояния определенной части материи - от тела (вспомните
различные душевные изменения, происходящие во время развития организма,
например, при созревании, старении, старческом слабоумии и т. д., или наступающие
под действием лихорадки, отравления, наркоза, повреждения мозга и пр.). Но
таких человеческих тел имеется множество. Если исходить из этого, представление
о множественности сознаний или интеллектов кажется весьма убедительной
гипотезой. Вероятно, все простые, непритязательные люди, так же как и огромное
большинство западных философов, считают ее верной.
Принятие этой гипотезы почти неминуемо приводит в дальнейшем к признанию
душ, столь же многочисленных, как и тела, и затем к вопросу, так же ли смертны
эти души, как тела, или, наоборот, они бессмертны и могут существовать
совершенно самостоятельно. Первая мысль производит на всякого человека крайне
неприятное впечатле-
91
ние, тогда как последняя откровенно забывает, игнорирует и даже вовсе
отрицает именно те предпосылки, на которых основана сама гипотеза
множественности. Иногда ставились даже еще более нелепые вопросы, например -
есть ли душа у животных? Задавался даже вопрос, имеют ли душу женщины или она
свойственна только мужчинам? Подобные направления в развитии гипотезы
множественности сознаний носили, правда, характер явно неудачных попыток.
Однако они все же должны внушить нам известные сомнения в правильности этой
точки зрения, которая свойственна всем официальным западным верованиям. Но не
склоняемся ли мы к еще большей нелепости, если, отбрасывая чрезмерные суеверия
таких верований, мы сохраняем их наивную идею множественности душ, 'исправляя'
ее утверждением, что эти души тленны и уничтожаются вместе с телами?
Единственное, что нам остается, - это придерживаться данных, полученных
из непосредственного опыта, а именно, что сознание представляет собой явление,
по самому своему существу единичное, для которого множественность не известна;
что существует только единичное, а то, что кажется множественностью, является
лишь рядом различных аспектов этого единичного, которые нам создает иллюзия (индийская
Майя). Такая же иллюзия возникает в галерее зеркал, и в силу этой иллюзии
Гауризанкар и Эверест оказались одним и тем же пиком, только рассматриваемым из
разных долин4.
Конечно, различные мудреные россказни о призраках-иллюзиях, прочно
закрепились в наших умах и препятствуют принятию простого истинного понимания
действительности. Например, утверждали, что если за моим окном стоит дерево и я
гляжу на него, то в действительности я все же не вижу этого дерева. Благодаря
некоторому 'хитроумному' механизму восприятия, у которого исследованы лишь
первые, относительно простые ступени, реальное дерево вызывает свое отображение
в моем сознании, и именно только это отображение дерева я и узнаю. Если вы
встанете рядом со мной и тоже посмотрите на это дерево, то оно вызовет свое
отображение и в вашей душе. И хотя я вижу свое дерево, а вы - свое (замечательно
похожее на мое), мы все же не знаем, что представляет собой дерево само по
себе. За такое экстравагантное построение ответственен Кант. В той системе
4
3десь Шредингер допускает явную оговорку, ибо на самом деле
Гауризанкар и Эверест, ранее считавшиеся одной вершиной, на самом деле
оказались разными пиками. - Прим. перев.
92
идей, которая рассматривает сознание как singulare tantum5, эта экстравагантность легко
заменяется утверждением, что, очевидно, имеется только одно дерево, а все
рассуждения относительно отображений представляют собой только историю с призраками.
Однако у каждого из нас есть неоспоримое представление, что общая сумма
его собственных переживаний и воспоминаний образует некоторую единицу, ясно
отличающуюся от такой же единицы любого другого человека. Он ссылается на нее,
как на свое 'я'. Что же такое это 'я'?
Если вы будете пристально анализировать это 'я', то я думаю, вы придете
к заключению, что оно представляет собой все же нечто большее, чем простой
набор отдельных восприятий и воспоминаний, и служит именно той канвой, на
которой они накопляются. При внимательном самонаблюдении вы неминуемо придете к
выводу, что то, что вы реально принимали за 'я', - это и есть основа, на
которой собираются все эти переживания. Вы можете уехать в другую страну,
перестать видеть всех своих друзей, можете почти забыть их; вы приобретете
новых друзей, будете интенсивно участвовать в общей жизни с ними, как когда-то
со старыми. Все менее и менее важным будет для вас то, что вы, живя новой
жизнью, продолжаете еще вспоминать старую. Вы, может быть, скажете о своем
прошлом в третьем лице: 'юноша, которым я был'. Герой читаемого вами романа
может стать ближе вашему сердцу и значительно более живым и знакомым, чем этот
юноша. Однако здесь не было промежуточного перелома, не было смерти. И даже
если искусный гипнотизер сумеет совсем вычеркнуть из вашего сознания все ваши
ранние воспоминания, то и тогда вы не будете считать, что он убил вас. Ни в
каком случае здесь нет потери личного существования, которую надо оплакивать.
И никогда не будет!
5
Лат. - единственное только. - Прим. перев.
Предисловие
к третьему русскому изданию
I.
Подход классического физика к предмету.
1.
Общий характер и цели исследования
2.
Статистическая физика. Основное различие в структуре
3.
Подход к предмету у наивного физика
5.
Работа организма требует соблюдения точных физических законов
6.
Физические законы основаны на атомной статистике и поэтому только
приблизительны
7.
Точность физических законов основана на большом количестве участвующих атомов
8.
Первый пример (парамагнетизм)
9.
Второй пример (броуновское движение, диффузия)
Рис.
2. Оседающий туман Рис.
3. Броуновское движение оседающей капли
Рис.
4. Диффузия (слева направо) в растворе с неравномерной концентрацией
10.
Третий пример (пределы точности измерения)
12.
Выводы классического физика, будучи далеко не тривиальными, оказываются
неверными
13.
Наследственный шифровальный код (хромосомы)
14.
Рост организма путем клеточного деления (митоз)
15.
В митозе каждая хромосома удваивается.
16.
Редукционное деление (мейоз) и оплодотворение (сингамия)
Рис.
5. Сблизившиеся попарно хромосомы в материнских клетках пыльцы двух видов
Рис.
7. Хромосомы в соматических клетках мушки Drosophila:
18.
Значение редукционного деления
19.
Кроссинговер. Локализация свойств
Рис.
10. Двенадцать пар сблизившихся хромосом в материнских клетках пыльцы Fritillaria chitralensis.
Рис.
11. Покоящееся ядро клетки слюнной железы мушки Drosophila melanogaster.
23.
'Скачкообразные' мутации - поле действия естественного отбора
Рис.
12. Статистика длины остей чистосортного ячменя.
24.
Они действительно размножаются, то есть они полностью наследуются
25.
Локализация. Рецессивность и доминантность
Рис.
13. Гетерозиготный мутант. Крестом отмечен мутировавший ген.
Рис.
14. Наследование мутации.
26.
Введение некоторых специальных терминов
27.
Вредное действие родственного скрещивания
29.
Необходимо, чтобы мутации были редким событием
30.
Мутации, вызванные рентгеновскими лучами
31.
Первый закон. Мутация - единичное событие
32.
Второй закон. Локализация события
33.
Постоянство, не объяснимое классической физикой
35.
Квантовая теория - дискретные состояния - квантовые переходы
37.
Их устойчивость зависит от температуры..
Рис.
16. Два изомера пропилового алкоголя
Рис.
17. Потенциальный барьер 3 между изомерными уровнями 1 и 2.
V.
Обсуждение и проверка модели Дельбрюка.
41. Общая
картина строения наследственного вещества
43.
Некоторые традиционные заблуждения
44.
Различные состояния материи
45.
Различие, которое действительно существенно
46.
Апериодическое твердое тело
47.
Разнообразное содержание, сжатое до миниатюрного кода
48.
Сравнение с фактами: степень устойчивости; прерывистость мутаций
49.
Устойчивость генов, прошедших естественный отбор
50.
Иногда мутанты менее устойчивы
51.
Температура влияет на неустойчивые гены меньше, чем на устойчивые
52.
Каким образом рентгеновское излучение вызывает мутацию?
53.
Их влияние не зависит от самопроизвольной мутабельности
VI. Упорядоченность,
неупорядоченность и энтропия
57.
Живая материя избегает перехода к равновесию
58.
Питание 'отрицательной энтропией'
60.
Статистическое значение энтропии
61.
Организация, поддерживаемая извлечением 'упорядоченности' из окружающей среды
VII.
Основана ли жизнь на законах физики?
62.
Для организма следует ожидать новых законов
63.
Обзор положения в биологии
66.
Два пути возникновения упорядоченности.
67.
Новый принцип не чужд физике
69.
Работа часового механизма в конечном счете имеет статистический характер
71. Маятниковые
часы фактически находятся при нулевой температуре
72.
Сходство между часовым механизмом и организмом
Эпилог.
О детерминизме и свободе воли